运动神经元病怎么治？

　　运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病，一旦发生病程就会进行性加重，临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变，或者以不同组合的形式出现病变。特征性的表现是骨骼肌的肌肉无力、肌萎缩，伴有锥体束征阳性或者球麻痹症状，感觉系统不受累，大小便功能也正常。

　　运动神经元病起病隐匿，缓慢进展，在临床上有4种不同的临床类型，它的早期症状因分型不同临床症状也不同，主要有以下几种表现：一，肌萎缩侧索硬化：最常见的类型，它的早期症状是一侧或双侧的手指活动笨拙无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，以及大，小鱼际，肌骨间明显。

　　运动神经元病的治疗方法主要为以下几种：1.药物疗法，患者可通过应用抗氧化药物以及肌肉松解药物，缓解关节僵硬、挛缩等症状，同时可配合应用抗兴奋性氨基酸毒性药物，利于延缓病情的进展，改善临床症状。2.氧气疗法，多数运动神经元病的患者发展到后期，都会出现呼吸无力

　　运动神经元疾病的患者，在早期就会表现为手指活动不灵活，无力，随着疾病逐渐的发展，慢慢的就会表现为手部的小肌肉萎缩，前臂，肩胛肌萎缩，然后会出现下肢无力，行走困难，还会出现腱反射亢进的症状。出现了以上的症状，就要尽早的到正规的医院进行就诊，明确病因后再对

　　运动神经元疾病的患者，在早期就会表现为手指活动不灵活，无力，随着疾病逐渐的发展，慢慢的就会表现为手部的小肌肉萎缩，前臂，肩胛肌萎缩，然后会出现下肢无力，行走困难，还会出现腱反射亢进的症状，出现了以上的症状，就要尽早的到正规的医院进行就诊，明确病因后再对

　　运动神经元疾病，这种疾病的病因和发病机制目前并不是特别明确，一部分患者有家族史，提示可能与遗传以及基因缺陷有关系，还有一部分可能是与环境因素，比如重金属中毒等原因导致有关。早期症状比较轻微，只是会感觉到全身无力，肉跳，容易疲劳，随着病情的进展可以出现全

　　运动神经元病目前还没有很好的治疗方法，本病的症状会逐渐加重，病人的生存期一般不会太长。到后期因为肌肉的萎缩、无力，会累及到呼吸肌，而造成呼吸困难，出现呼吸衰竭，或者继发肺部感染的不良后果。因为吞咽的功能障碍也可以引起误吸，导致肺炎，即病人常常因为很多并

　　运动神经元病分为以下几种：损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者为进行性肌萎缩。单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力萎缩者，为进行性延髓麻痹，仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者，为原发性侧索硬化，如上、下运动神经元均有损害

　　运动神经元病通常起病隐匿，缓慢进展，偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。运动神经元病大多数为散发性，少数为家族性，发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性。最常见的初期症状，为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，

　　运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞，以及锥体束的慢性进行性神经系统变性疾病。临床症状和体征因为病理损害的范围和程度不同而呈多样化，可以同时、相继或单独出现上、下运动神经元损害所造成的症状和体征，表现为肌