先天性胆道闭锁怎么治疗？

　　胆道引流管在手术之后拔出，然后造成病人的腹部表现出疼痛，这种情况下首先考虑可能是由于在拔除引流管的时候损伤局部的软组织，因此造成病人表现出腹部疼痛的情况，可能是由于引流管拔出之后等到内的胆子无法顺利流出，因此造成胆汁淤积而造成腹部胀痛。还有可能是由于到

　　新生儿先天性胆道闭锁是能治好的，这要看新生儿的年龄。一般来讲一周岁以前的新生儿，他的先天性胆道闭锁是有几率自愈的，如果一周岁以后没有自愈的话，还是选择一个手术治疗，因为药物治疗效果不是很明显。这种疾病的发病原因，主要是因为先天性的畸形，属于一个先天性的

　　新生儿胆道闭锁表现为出生时没有明显异常表现，生后两周左右出现的全身皮肤黏膜逐渐加重的黄染，程度要比生理性黄疸更严重。小胆管发生堵塞，胆汁不能顺畅地流通，没有被吸收的胆红素不能及时向肠道内排出，肠道排出胆红素少，导致大便中的胆红素减少，大便颜色呈白陶土样

　　先天性胆道闭锁最典型的症状是黄疸，患儿全身通黄，眼白也黄，肉眼直接可以观察到。除此之外还有患儿的大便，因为胆汁没法通过胆管排泄到肠道，所以全部分布在自己的皮肤和血液里，大便当中就没有任何肝胆原，只有黄疸，所以大便会表现为白色陶土色。

　　先天性胆道闭锁有可能治好。先天性胆道闭锁在早期如果能及时得到治疗的话有可能被治好，如果错过最佳的治疗时间，患儿被治愈的可能性比较低。目前为止先天性胆道闭锁的治疗手段主要通过手术，药物治疗基本没有什么效果。先天性胆道闭锁是新生儿先天性的发育缺陷，是胆道生

　　先天性胆道闭锁是一个非常严重的疾病，该病发病时间较早，这部分患儿通常在新生儿期就会表现出来，主要是严重黄疸并且持续性加重，治疗时机非常重要，通常在60天左右，需要接受葛西手术治疗。手术以后绝大部分患儿的黄疸能够消退，但是仍有少部分患儿黄疸退不了，需要接受

　　先天性胆道闭锁是新生儿期梗阻性黄疸的最常见原因。有可能与先天发育或者后期病毒感染、胆管上皮损伤、胆管周围炎症、反应纤维增生引起来的胆道完全或者部分闭塞。在出生早期孩子没有明显异常，黄疸持续的时间可能会长一些。胆红素的代谢受阻，孩子会出现大便颜色的改变，

　　先天性胆道闭锁的治疗分为一般治疗、药物治疗以及手术治疗。一般治疗主要是补充机体所需要的维生素，避免患者出现脂溶性维生素吸收障碍。同时也需要给患者使用保护肝脏功能的药物，必要时需要联合使用免疫球蛋白调节免疫。药物治疗主要是给患者服用熊去氧胆酸、激素以及抗

　　先天性胆道闭锁的病因首先是发育不良，其次是病毒感染理论，还有胆管壁的缺血，可能导致胎儿期胆道闭锁的形成。一般先天性胆道闭锁婴儿出生后，会出现黄疸，即临床胆红素增高，也可为直接胆红素增高，即手术性黄疸，又称梗阻性黄疸。它不同于婴儿医学疾病，主要表现为直接

　　先天性胆道闭锁是儿童肝移植里最常见病种，但胆道闭锁是非常复杂的病，到现在为止没有人研究出具体原因。现在比较认可的说法，是逐渐进展的胆道自身免疫性疾病，表现为患儿出生以后越来越黄、小便越来越黄、大便越来越白，而且可能出现生长发育迟缓，到后面出现肝腹水、肝