先天性甲减怎么治疗？

　　先天性脊柱侧弯的原因一般是胎儿时期发育畸形。可能是胎儿在子宫内因为某些疾病出现脊椎发育异常，就会导致先天脊椎柱侧弯畸形，通常发展到青少年时就会停止，发现病情后在早期就要注意。轻微的可以使用支架矫形器进行改善，如果病情比较严重，可以通过手术纠正。在生活中

　　先天性甲状腺功能低下是指由于先天性因素，使患儿甲状腺激素分泌减少，从而引起生长发育缓慢、智力迟钝等。在临床上患儿还可出现出生时体重较轻、多睡少动、喂养困难、四肢凉、脐疝、呼吸困难、舌头大等症状。一旦确诊，患儿可以在医生的指导下服用甲状腺片、三碘甲腺原氨

　　先天性肾上腺皮质增生症一般是不可以治好的，这是一种染色体隐性遗传疾病，是由于遗传因素引起的。虽然不可以治愈，但是及时的进行治疗，可以使病情得到控制，患者都能够恢复正常的青春发育以及生殖能力。病人在日常生活中要注意饮食习惯，多吃一些有营养的食物，同时还要

　　先天性肾上腺皮质增生症属于常染色体隐性遗传的一种疾病，考虑是因为皮质醇合成的时候由于先天性缺乏参与皮质醇生物合成的蛋白质以及酶，而造成皮质醇合成不足，进而使负反馈作用刺激垂体分泌更多的促肾上腺皮质激素，引起肾上腺皮质增生，而使皮质醇增多。一般会有低钠血

　　先天性糖尿病的症状有尿多，体重减轻，如果到了中晚期不及时治疗就会引起很多并发症。糖尿病主要是胰岛素的分泌的缺陷，或者胰岛素的作用产生的障碍导致的，严重的还会引起脱水，电解质的紊乱。这主要是以高血糖的特征为代谢性的疾病。血糖一直高跟代谢的紊乱引起的眼，心

　　先天性室间隔缺损是临床上常见的先天性心脏畸形，多为单一畸形，这类疾病的治疗需要根据患儿的年龄以及缺损程度进行选择。如果为新生儿先天性室间隔缺损同时缺损程度较小，不合并明显的临床症状则不需要刻意进行治疗，部分患儿会在满周岁左右自行填补缺损但，在日常生活当

　　先天性主动脉瓣狭窄，可以分为单瓣畸形，双瓣畸形以及三瓣畸形。一般单瓣畸形，在婴幼儿时期即出现严重的临床症状，需要尽快的手术治疗，否则患儿不能生存。二瓣化畸形以及三瓣化畸形通常在成人以后，随着血流对主动脉瓣的冲刷，出现瓣膜的增厚钙化而出现狭窄的症状，如果

　　所谓紫绀，这种情况表现为右向左分流，这种情况称为紫绀型先天性心脏病。常见的是法洛四联症和大血管转位，严重的肺动脉狭窄，可能导致右向左分流。其实，主要原因是重度肺动脉高压的右向左分流会出现紫绀。对于这种情况，先天性心脏病比较严重。出生后应立即采取手术治疗

　　右向左分流先天性心脏病也分为两大类，一种是畸形形成的，还包括完全性大动脉转位，完全性静脉畸形引流等，还有一种是发展到一定程度才会出现的，还会包括室间隔缺损，房间隔缺损等，属于心脏病中最严重的一类，右心室的压力会超过左心室，血液也会出现从右向左的分流，需

　　先天性心脏疾病主要是胎儿在胚胎的发育过程中出现心血管的发育异常所导致的疾病，出现先天性心脏疾病之后患者会表现出明显的临床症状。比如说患者可能会出现心悸，气喘，还有胸闷或者疲乏等现象，严重的情况下还会导致身体的肿胀，尤其是在剧烈的运动之后心跳过快，从而会