先天性无阴道怎么办？

　　先天性心脏病是指机体在胚胎时期，心脏与大血管的形成、发育出现病变异常，所致的解剖结构异常，或者是出生后，机体在生长发育正常的情况下，本身应该自动关闭的通道未能闭合，形成的现象。常见的症状是根据局部畸形的大小，与复杂程度所定，但多表现为经常患有呼吸道感染

　　先天性心脏病常见的类型有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭以及法洛氏四联症等。一旦诊断的先天性心脏病，需要定期复查心脏彩超检查，评估有无好转。如果一直没有明显的改善，需要在学龄前行手术治疗。先天性心脏病是心血管内科一种常见病，一般好发于婴幼儿。

　　先天性巨结肠是一种比较严重的先天性疾病，绝大多数患儿需要手术治疗，否则容易出现肠梗阻、腹膜炎、小肠结肠炎、全身抵抗力下降、容易感染等并发症，也可伴有贫血、营养不良等全身症状。先天性巨结肠的治疗是比较复杂的，其治疗是一个长期、综合性的治疗过程。手术方法有

　　先天性巨结肠为较为常见的先天性畸形，占胃肠道畸形的第2位，多见于男孩。先天性巨结肠的症状有以下几个表现：第一，在婴幼儿期，数日甚至1~2周以上排便一次，便秘常常加重，腹胀明显，可以见到肠型和蠕动波，扪及充满粪块和粪石的结肠袢。第二，便秘越来越顽固，经常需要

　　新生儿先天性巨结肠是由于肠道缺乏神经性细胞，造成的持续性肠痉挛，持续性的肠痉挛导致粪便、气体堆积在肠道的末端，肠腔逐渐代偿性扩张和肥厚，形成巨结肠。新生儿先天性巨结肠表现为：出生后不排便，拒食、呕吐（可以呕吐为粪液样的物质）、腹胀，腹部可以见到肠型和肠

　　先天性心脏病能活多久，主要根据先天性心脏病的分型，单纯性和复杂性的存活时间是不一样的。有些如卵圆孔房间隔小缺损，可终生无影响，仅偶然发现。有些复杂性的先天性心脏病仅能存活数月。若先心病合并艾森曼格综合征时，不治疗干预情况下，存活时间会极大的缩短。

　　先天性心脏病依据不同类型，会有不同的表现。首先，不同的先天性心脏病，它的结构畸形不一，复杂程度不一，血液循环的改变不一。总体主要表现有紫绀型和非紫绀型、单纯性和复杂性等先天性心脏病。紫绀型多表现为呼吸困难，活动后气促，杵状指，身材发育不良等。而心脏杂音

　　先天性脑囊肿多数情况下属良性肿瘤，生长速度较为缓慢，且在早期一般不会给患者带来明显的临床症状。多数患者是在做其它检查的时候偶然发现的，也无需做特殊处理，定期注意随诊，观察囊肿的体积大小，短期之内如果无明显增大的趋势，可以不作特殊处理。但如果囊肿已经增大

　　先天性心脏病患儿，不论是做外科开刀手术，还是做介入手术，都需要在手术前做心脏B超检测，观察缺损大小，缺损和其他重要结构一些相关关系。　　先天性心脏病患儿不论是做外科开刀手术，还是做介入手术，都需要在手术前做心脏B超检测观察缺损大小以及缺损部位和其他重要结

　　并不是所有先天性心脏病小孩都适合介入治疗，介入治疗有严格适应症。比如动脉导管未闭小孩，一般一岁以内可以开始做，年龄最小可以在几个月时就可以开始做。　　并不是所有先天性心脏病小孩都适合介入治疗，介入治疗有严格适应症。比如动脉导管未闭的小孩，一般一岁以内可