唐氏综合症是什么？

唐氏综合症就是21-三体综合征，主要是由于体内21号染色体出现异常引起的。与很多因素都有关系，比如卵子老化、孕妇年龄较大等等。存活的患儿会有明显的智力落后，面貌也比正常孩子特殊，还会出现多种畸形。患儿常常会出现先天性心脏病，免疫功能极差，容易存在各种感染，而且

胎儿头大腿短不一定是唐氏儿。检查出胎儿头大腿短，建议定期产检，以免胎发育异常。孕期女性还应增加营养、保持心情愉快，以利于宝宝生长发育。

唐氏综合征可能会出现特殊面容，比如：眼距宽、鼻根低平、舌胖、眼外侧上斜、外耳小等等。也可能会出现身材矮小、枕部平呈扁头、皮肤宽松、出牙延迟且常错位、头发细软并且数量较少等症状。此外，可能会出现手指粗短、嗜睡、喂养困难、智力低下、免疫功能低下等症状。发病原因

唐氏综合征患儿主要是由于染色体异常引起，主要表现为眼距宽、眼外侧上斜、鼻根低平、舌胖、流涎多、身材矮小、手指粗短、头发细软而较少、前囟闭合晚等症状，还会伴有食欲不振、易哭闹、营养不良等情况。其次，还可能会出现心脏缺陷、胆道畸形、听力或是视力障碍等情况。如果

由于孕妇年龄较大、怀孕时长时间接触农药、放射线等致畸物质、卵子老化、孕期出现病毒感染等原因都容易诱发该病症。唐氏宝宝一般会有明显的面容特征，例如眼距宽、身材矮小、脖子短、舌头胖、眼外侧上斜、四肢短等症状。孩子一般还会出现发育迟缓、嗜睡、喂养困难、智力低下等

唐氏婴儿可由多种原因引起，首先考虑是由于女性怀孕期间，长时间接触放射性污染物、有害的化学制剂、服用了特殊药物或者是感染病毒，使胎儿染色体基因突变，从而诱发唐氏儿；其次，也可能是受到遗传因素影响或者是女性怀孕年龄过高，超过35岁时，也会增加唐氏儿的风险。女性处

唐氏综合征主要是由于母亲或父亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时或是受精卵在有丝分裂过程中，21号染色体不分离，导致胎儿体细胞内多一条21号染色体，促使胎儿在出生后出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等症状。由于目前临床上还没有效的治疗措施，所以为了避免孩子

小儿唐氏综合征主要是由于21号染色体异常引起的。由于受精卵在有丝分裂时21号染色体不分离，导致胚胎体细胞当中多一条21号染色体，所以才会导致胎儿出现21三体综合征。此外，孕妇高龄、遗传以及孕期接触容易致畸的物质，也是造成小儿唐氏综合征的诱发因素。因此，在临床上为了

唐氏综合征是由于精子或卵子细胞减数分裂的过程中或是受精卵在有丝分裂过程中21号染色体不分离，促使胚胎体细胞中多出一条21号染色体造成的。因此胎儿在出生后会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓，伴或不伴多发畸形现象。唐氏综合征属于染色体疾病，目前尚无方式可以预防

唐氏儿进行大排畸检查的时候，能够明显的看出胎儿面部畸形、四肢畸形等情况，不过一般先是进行唐氏筛查。如果存在中、高危险，才有孕育唐氏儿的可能。对于唐氏儿，一旦确诊最好及时终止妊娠，否则宝宝出生后会给家庭带来较重的负担。建议孕期定期孕检，观察胎儿生长发育情况。