自身免疫性溶血性贫血系体内免疫功能调节紊乱,产生自身抗体或补体吸附于红细胞表面,通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血临床上分为冷抗体型和温抗体型。冷抗体型的毛细血管遇冷后发生红细胞凝集,导致循环障碍和慢性溶血,表现为手足发绀,肢体远端、鼻尖、耳垂等处症状明显,常伴肢体麻木、疼痛,遇暖后逐渐恢复正常。继发性温抗体型常伴有原发疾病的临床表现,多数起病缓慢,临床表现有头晕、乏力,贫血等,部分患者可有脾大、黄疸及肝大,恢复后可完全无症状。
自身免疫性肝炎是没有传染性的,这是一类因患者自身免疫功能紊乱引起的肝病,部分患者在临床上是没有异常症状的,也有的患者会出现呕血、黑便等症状。自身免疫性肝炎属于慢性疾病,如果患者平时不采取措施治疗,很有可能诱发为肝纤维化或者是肝硬化,危害患者的生命健康。患者
免疫性风湿病的治疗,一定要根据病人病情的活动度以及脏器受损害的情况,来决定个体化的治疗方案。比如一般是首选糖皮质激素,具体的用量和用法要根据病情来决定,有可能需要大剂量甲泼尼龙静脉冲击治疗,还要联合免疫抑制剂,比如环磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、他克莫司、环
免疫性脑炎一般很少表现出后遗症,但如果病情治疗不及时,有可能会表现出认知障碍减退的并发症,还有可能会并发癫痫疾病,因此一定要早发现早诊断及时治疗,避免病情发展严重。免疫性脑炎会表现出头痛或者是发热症状,有些人会表现出记忆力减退或者是语言障碍,如果癫痫发作以
自身免疫性脑炎是自身免疫介导的脑炎,一般和自身免疫对神经系统的攻击有关,会引起脑组织的损害。其临床症状可以分为几大方面:1、精神行为的异常:病人可能会出现性格的改变、淡漠,有的病人表现得比以前暴躁、容易激惹、经常和家人甚至邻里发生争执。行为出现异常表现和原
自身免疫性肝病如果经过规范化的及时治疗是可以治愈的,但是如果病情发现不及时、治疗不及时、那么就很难治愈。自身免疫性肝病的主要特征是高球蛋白血症,循环自身抗体,汇管区片状炎症坏死等。本病的发病机制并不是非常清晰,可能和遗传易感性有重要的关系。在治疗上,主要是
急性血小板减少性紫癜可用糖皮质激素和丙种球蛋白治疗。慢性血小板减少性紫癜,多见于成人,是一种复发性疾病。部分病人经糖皮质激素、免疫抑制剂、血小板生成素等药物治疗后可治愈。而有的病人会反复发作,很少治愈,经中西医结合治疗后,病人血小板可明显升高,但达不到正常
原发免疫性血小板减少症的发病原因如下:①体内的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏,可以诱发本病;②细胞免疫介导的血小板减少也也参和了本病的发生。③ITP的主要发病机制:病人对自身抗原的免疫失去耐受,造成免疫介导的免疫介导的巨核细胞产生血小板的相对不足以及血小板
自身免疫性溶血性贫血指的是病人的免疫系统表现出异常,使得体内红细胞被破坏造成的;病人可以经过服用药物的方式进行治疗,一般需要服用糖皮质激素、免疫抑制剂、促蛋白合成制剂等药物;如果是病情较为严重,还要进行输血治疗。
自身免疫性溶血性贫血,顾名思义是由于体内免疫功能调节紊乱,所造成的一种溶血性贫血,可以发生于系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎的病人。正常情况下,对于原发病的治疗是最为重要的,也可以使用糖皮质激素或者是免疫抑制剂进行治疗,多数的病人可以缓解。此外病人发生感染或
自身免疫性溶血性贫血是机体免疫功能紊乱,产生自身抗体使红细胞破坏而造成的一种溶血性贫血。分为温抗体型和冷抗体型两种。温抗体型部分病因不明,部分可继发于感染,结缔组织病,淋巴增殖性疾病和某些药物等。其治疗主要是应用糖皮质激素治疗,如糖皮质激素无效,可应用免疫