血友病是显性遗传还是隐性遗传？

有些O型腿和遗传有着一定的关系，从这些人的家族中，有许多具有O型腿的人，它们和家族的基因基因、染色体的特征和具有一定的遗传特性有关。还有许多不是遗传的O型腿，这部分的O型腿主要是由于一些疾病造成的，例如关节炎造成O型腿的，这些后天形成的畸形是不会遗传的。

矮化遗传，其遗传概率约为50%，是位于常染色体上的单基因遗传病，其遗传方式为常染色体显性遗传，和性染色体无关，所以男孩和女孩具有相同的发病概率。该病主要表现为软骨发育不全、发育不良等。常人和正常人的智商没有差别。因为这种疾病是单基因显性遗传，只要遗传了一个致

侏儒症有可能会遗传，因为侏儒症有一定的遗传因素，但也不排除是骨骼系统疾病导致的，比如软骨营养不良，还有可能是染色体异常导致的。正常表现生长迟缓、身材均匀矮小以及骨骺发育迟等表现，并且还有可能会表现出性器官发育不良现象，可以去当地正规医院内分泌科进行相关检查

预激综合征会遗传，预激综合征属于常染色体显性遗传性疾病。现已证实家族性预激综合征的相关基因位于染色体7q3上。当然，预激综合征还可能是先天性心脏病和后天性心脏病造成，因此积极治疗疾病，这才是关键。

血友病具有遗传性，主要是一种凝血功能表现出障碍所造成的一种出血性质的疾病。需要去医院确证缺少那种因子，这样子才能对症治疗。它的遗传方式有四种，1、血友病甲病人和正常女性结婚，生儿子为正常，女儿都是携带者；2、正常男性和女性携带者结婚的话，生儿子50%患血友病甲

血友病只有一种遗传方式，它是一种x染色体连锁的隐性遗传性疾病，这种疾病的他是一个x遗传的，也就是女性是基因的携带者，他一般是不会发病的，男性是患病，如果外公是血友病病的患者，母亲是基因携带者，那么他的外孙就是有可能出现这种小病的情况，所以它是呈现一种隔代遗传

血友病a和b为x连锁隐性遗传，女性为携带者，男性发病。比如血友病a患者配偶为正常女性，其女儿均为携带者，其儿子均为正常人。携带者女性配偶如果为正常的男儿，其儿子有50%的概率为血友病a患者，其女儿有50%的概率为血友病a携带者，这个携带者是一个杂合子。大多数的患者是有

血友病是八因子和九因子做两个凝血活性因子基因缺陷导致的蛋白功能缺失的一种疾病，是一个伴性的遗传，所以在这种情况下非常要注意家族史。血友病的临床特征是由于是X连锁的染色体疾病，由于男性只有一条X染色体，所以更容易发病，更容易展现基因的缺陷。所以往往临床上面女性

血友病有甲型、乙型和丙型之分，每种类别的血友病都有各自不同的遗传方式。甲型和乙型血友病为性染色体X完全隐性遗传，即当父母一方为血友病患者、一方为正常人时，其所生子女具有50%被遗传血友病的概率，当父母双方都为血友病患者时，其所生子女被遗传血友病的概率将为100%；

血友病属于伴性遗传性疾病，因为血友病基因是位于X染色体上的，所以血友病是属于X连锁隐性遗传性疾病，这也就决定了血友病患者基本上均为男性病人，女性病人极少见。因为男性患者一旦获得血友病基因就会发病，而女性患者一旦获得血友病基因往往是携带者，并不会发病。但是不管