治疗好先天性无阴道,一般三个月后就可以有正常性生活。先天性无阴道的手术一般都是行经腹腔镜下腹膜代阴道成形术,将腹膜代替阴道的粘膜层,经过术后阴道模具的扩张阴道,形成一人工阴道。因先天性无阴道的女性有正常卵巢组织,成形的阴道在以后也会随卵巢会有周期性变化,一般术后三个月就已经基本修复。所以在阴道没有炎症,没有其它异常情况是可以同房。但因人工形成的阴道在开始可能有轻度的不适感,随阴道内腹膜阴道化,及正常性生活也有扩张阴道的作用,经一段时间后成形的阴道也会逐渐出现阴道皱襞等,基本就与正常阴道差不多,对性生活没有影响。但是因相先天性无阴道,也无子宫,她是没有生育。
先天性无睾丸症是可以治疗的。先天性无睾丸症一般是由于胚胎发育过程中因某种因素干扰使性腺发育障碍或者睾丸血流供应受阻而使睾丸萎缩所致,可以选择早期通过肌肉注射睾酮等方式来促进男童的阴茎以及阴囊发育。但是,先天性无睾丸症的患者体内并无可分泌雄性激素的间质细胞以
先天性青光眼一般是可以治愈的,通常需要手术进行治疗,在术前可以在医生的指导下使用降低眼压类的药物,比如毛果芸香碱滴眼液、马来酸噻吗洛尔滴眼液、曲伏前列腺素滴眼液等,能够减轻角膜水肿,随后患者可以采取房角切开术及小梁切开术或小梁切除术,大多数患者的眼压能够得
先天性眼球震颤可能会遗传,如果父母患有先天性眼球震颤,子女患病的风险相对较高。造成先天性眼球震颤的原因暂时尚不明确,可能是由于固视反射或固视功能的发育不良造成的,患者常表现为眼球不自主地持续性跳动或摆动、弱视、代偿性头位等。通常先天性眼球震颤患者在散瞳后存
如果父母双方都存在高度近视基因,一般子女被遗传的概率是80%左右。如果只是父母其中一方存在高度近视基因,通常子女被遗传高度近视的概率是50%左右。若是父母双方都不存在高度近视基因,通常不会被遗传先天性高度近视。近视发生的年龄越小,患者在成年后近视度数会越高。在生
先天性肺发育不良,需要根据严重程度来进行相应的处理。例如,如果病情比较轻微,没有引起相关症状或者是症状比较轻,一般无需给予特殊处理,只需要继续观察,定期来医院进行复查,做好日常护理工作即可。但是,如果病情比较严重,引起咯血、频繁感染的症状,在机体状况和条件
最容易继发左心功能不全以及肺动脉高压,继而造成分流方向改变,表现出右向左分流的心脏病,这主要是由于表现出了左向右分流心脏病,心肌会代偿性肥厚,以提高心脏射血能力,如果失去代偿,很容易造成急性的左心衰。建议病人首先应进行心脏彩超,检查明确分流方向,同时可以查
紫绀型先天性心脏病是一种由先天因素造成的异常心脏病,其特点是左、右心房或心室之间通道异常,伴随严重的肺动脉高压或心室流出道梗阻。由于右心腔内压力增加,右心腔内的血液可以经过两个心脏之间的异常通道向左分流,容易造成肺血流量减少,这是紫绀的症状。这类先天性心脏
紫绀型先天性心脏病有室间隔缺损、动脉导管未闭和房间隔缺损。紫绀型先天性心脏病可能是心脏表现出了先天性发育不良的情况,会造成病人表现出缺血和缺氧,同时还会伴有着四肢和末梢缺氧,造成杵状指的现象。平时保持情绪稳定,不要激动,注意休息,不要熬夜,规律作息。
对于腱鞘炎的问题,成年人表现出主要是由于平时过度劳累的原因造成,但如果小孩表现出要考虑是由于先天性的结构异常问题造成,比如表现出有狭窄性腱鞘炎的问题,容易表现出有局部的疼痛,甚至影响到关节的功能问题,不排除需要考虑采取手术的方法进行治疗处理,可以优先进行康
室间隔缺损大部分是需要干预治疗的,不过,一部分小的室间隔缺损,生后头几年可无明显的症状,患儿生长发育也不受明显影响,这部分患儿可以随访观察,定期复查,如果在学龄前还没有自愈闭合,再考虑手术治疗。一部分缺损比较大的患儿,比如缺损大于一个厘米,则往往早期就会表