怀孕几周做唐氏筛查？

唐氏筛查是一种排畸检查，是孕妇定期到医院抽取少量的血来进行检查的，在抽血前，孕妇是禁食禁水的，也就是需要空腹抽血，检查结果一般在一周后会拿到。建议在做唐氏筛查之前不要进食，保持空腹状态。平时也要放松心情，防止过度劳累，并定期做身体检查。如果后期病症加重，建

唐氏综合症病病人比正常人多了一条染色体，多出的这条染色起上面的基因控制人体的各种发育。而多出的这条染色体就会造成人的外貌发生变化，给人一种他们都是眼小塌鼻子脖子粗，眼距宽的印象。唐氏综合征是一种染色体变异形成的一种遗传病，患有这种疾病的病人一般一生都会有学

除非孕妇做了羊水穿刺或者是无创DNA检查，不然是要做唐氏筛查的。产检的目的就是帮助孕妇健康的宝宝，而唐筛主要是检查21号染色体是否异常，对优生优育有着重要意义。唐氏儿是21号染色体多了一条，又称为21-三体综合征，和受精卵的质量，及外界的不良刺激有关。唐筛检查是产检

一般在进行唐氏筛查的时候，抽一管血就足够进行整项检查。正常在进行抽血的时候，需要在您的肘部静脉部位进行取血，此时大约取四毫升左右的血即可。根据唐氏筛查的检测结果，可以判断您的胎儿是否存在染色体异常的现象，以及是否存在患有唐氏综合征的几率。如果检测结果显示存

唐氏21三体高于1:270属于高危，在1:270和1:1000之间，属于临界风险。唐氏筛查只是一个筛查的结果，不是确诊的项目，如果表现出临界风险和高风险，就需要做进一步的检查。比如无创DNA，无创DNA也是一个筛查结果，但是比唐筛结果要准确一些。也要结合遗传咨询的情况来决定，可以

唐氏儿并不是长得都一样，而是有很多特征上及其的相似，比如头小，舌头外翻，鼻梁扁平，智力低下造成的行为异常，因此造成了不容易辨别。唐氏儿是患有唐氏综合症，染色体检查会发现他的21号染色体有3条，人群中患病率大约是千分之一，高龄孕妇尤其注意。这种病人的后代患病的

唐氏筛查低风险的意思是胎儿患唐氏综合征的风险比较低，不代表正常，也不能确诊该疾病，筛查结果是综合了多方面因素经由计算机精密计算得出，可能存在些许误差，表现出高风险时需要进一步做羊膜穿刺检、绒毛检查、胎儿核型分析。主要筛查项目有血清甲胎蛋白（AFP）、人类绒毛

唐氏综合症即我们俗称的21三体综合征，是由于胚胎染色体多了一条21号染色体而造成的疾病。大多数胚胎如果患有唐氏综合症在孕期会流产，存活者会有明显的智力问题、特殊面容和发育障碍等问题。而且这种病现阶段尚无治疗方法，最好的手段是在生产前终止妊娠。唐氏综合症是一种多

唐筛准确率不高，只是初步的筛查，并不能代表胎儿一定有问题。因此这种情况，可以建议做一个普通的B超，进一步去排除就可以了。如果孕周已达四维B超的时间，可以结合四维B超在进一步去排除这个神经管高风险。影像学的检查也并是不是百分之百准确的，后面还是需要定期做产前检

唐氏儿童的症状主要是嗜睡、喂养困难、特殊面容等。唐氏综合征的患儿主要表现就是眼距增宽、通贯手、智能发育低下，并且随着年龄的增大，越来越明显。同时会伴随动作发育迟缓和性的发育迟缓。唐氏综合征现阶段并没有好的治疗方法，主要是以预防为主。主要就是在怀孕前做早唐、