中期做唐氏筛查需要空腹吗？

你先不要急，这个检查只是筛查，不一定就是得了这个病，去做羊穿吧。这个检查是确诊，羊穿是抽羊水检查，做的是染色体，有一定的风险，有可能流产，感染呀，这是染色体检查，直接就确诊了，对，要到上级医院去做的，B超没事的。

患有唐氏综合征的宝宝，一般会有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、畸形等表现出现来；特殊面容指的是眼睛间距增宽、眼裂小、鼻子扁平、头部小儿圆、流涎多、皮肤宽松等。宝宝的免疫力较为低下，因此平时要做好保暖工作。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查的简称。主要是经过化验孕妇的血液，检测母亲血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、血液游离雌三醇的浓度，结合孕妇年龄、体重、孕周等综合分析来判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险性。

唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法，一般是在怀孕14-20周左右进行检查。主要就是检查胎儿的颈项透明度、股骨长度和心血管畸形等方面，是用来判断宝宝有没有智力的缺陷以及发育异常等情况的一种多见检查方式。

唐氏筛查低风险不等于一定会表现出唐氏儿，可能偶尔会表现出部分单项数值异常，因此要根据具体的个案再进一步进行判断。若是低风险，而且Hcg的单项数值还比较高，产妇之前分娩过唐氏儿或者是孕妇的年龄是高风险的。

唐氏筛查临界风险指的是唐氏筛查的数值位于高风险和低风险之间，属于临界值，可能是胎儿患有唐氏综合征造成的；想要判断胎儿是否有发育畸形存在，就需要进行进一步的羊水穿刺或无创DNA检查，有助于明确诊断。

唐氏筛查就是在怀孕15周至20周左右进行的产前检查，可以检查宝宝是否有染色体异常，如果是检查出临界风险或者是高危，可以进行羊水穿刺确诊，如果是表现出染色体异常的症状，可以就医进行治疗。

唐氏综合征即23-三体综合征，别称先天愚型或Down综合症，是由染色体变异而导致的病症。正常的唐氏综合症风险率的界值为一比二百七十五，界值小于一比二百七十五就表达危险因素较为低。

唐氏综合征高危型可能存在胎儿先天愚形，主要是胎儿染色体异常。此时可以经过母体抽血行无创DNA检查，或者行母体羊水穿刺来进一步明确诊断。如果检查有问题，就得要及时终止妊娠。

唐氏儿也就是先天愚型儿，唐氏儿的临床症状较特殊，孩子具有特殊的面容，如鼻梁低平、头小而且圆、眼距增宽、口经常半开、舌头常伸出于口外、脖子粗短、手指及脚趾比较短、通贯掌等。