唐氏筛查无创怎么做的？

怀孕做唐氏筛查一般是不需要空腹的。因为唐氏筛查的检查方法主要是抽取孕妇的血液，观察血清中甲胎蛋白、雌三醇以及人绒毛膜促性腺激素的浓度，孕妇进食食物并不会对数值的结果造成影响，所以孕妇可以在检查前适当进食食物。若是孕妇还要进行肝功能等相关检查，则需要空腹。孕

唐氏检查一般在怀孕12周到14周左右进行，主要是通过抽血化验的方式检查孕妇血液中的甲胎蛋白、雌激素，以及绒毛促性腺激素的浓度，来排除染色体异常引起的21三体综合征等遗传性疾病。如果错过早期唐氏筛查，可以在怀孕16到20周的时候进行中期唐氏筛查。怀孕期间定期孕检，观察

引起唐氏综合症的基本病因是母亲的卵子或者父亲的精子在形成时，21号染色体没有分离，导致胚胎体内的细胞多一条21号染色体；诱发因素主要是和母亲高龄、遗传因素和致畸物质有关系，当母亲的年龄超过35岁时，发病率会上升；或者是父母本人患有唐氏综合征，导致胎儿患病的概率增

唐氏筛查为低风险说明孩子患者唐氏综合征以及神经管缺陷的可能性比较低，一般是不需要进一步做无创DNA检查的，后期按时产检就可以了。如果唐氏筛查的结果在临界值或者属于高风险，一定要尽早做无创DNA检查或羊水穿刺检查，进一步确定胎儿是否有问题。如果无创DNA检查和羊水穿

唐氏筛查低风险说明胎儿健康，发生先天性缺陷胎儿的可能性较低，可以继续妊娠。但如果结果显示是高风险，则需要做进一步的检查，即羊膜穿刺检查或绒毛检查，起到确诊的作用。唐氏筛查是通过化验孕妇的血清，判断胎儿是否存在先天愚型、神经管缺陷的产前检查，一般医院规定孕妇

若是孕早期的唐筛要在怀孕7至13周内进行，孕中期的唐筛检查一般要在怀孕15至20周内进行。唐筛检查需要检查孕妇静脉血液中的游离雌三醇、妊娠相关血浆蛋白-A以及甲胎蛋白等物质的浓度，还要结合孕周以及孕妇的年龄和体重等多项内容综合计算胎儿患有唐氏综合征等疾病的可能性。

唐氏综合征主要是因为孩子身体里二十一号染色体异常导致的染色体病，主要是因为母亲或者是父亲的生殖细胞在分裂形成卵子或者是精子时，二十一号染色体没有分离，导致孩子体内多出一条二十一号的染色体。其次，如果孕妇年龄较大，超过三十五岁，出现唐氏宝宝的几率也较大。或者

孕妇可以选择在怀孕16-20周之间进行唐氏筛查，通过抽血的方式来检测血液中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇的浓度对胎儿患有唐氏综合征的风险进行判断。此外，在怀孕11-14周之间还要通过超声的方式进行颈项透明层检查，能够在怀孕早期评断胎儿患有染色体疾病等病症的

孕妇感冒能做唐氏筛查，孕妇感冒不会对唐氏筛查的结果有影响的。建议可以在怀孕十五周到二十周的时候去医院做唐氏筛查，孕妇及时进行唐氏筛查有利于明确胎儿是否有先天性心脏病、肢体发育异常、染色体异等，对于排出胎儿先天性畸形是比较准确的。建议孕妇这段时间要多喝热水，

唐氏儿是指患有21-三体综合征的宝宝，又称为唐氏综合征，是最常见的染色体畸形，患儿会出现智力低下、表情呆滞以及特殊面容，表现为眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、前囟大，同时可能会伴有其他器官畸形。随着孕妇的=年龄的增长，超过三十岁后怀孕的女性，孕育唐氏儿的几率就越高，