脊柱先天性畸形能治愈吗

　　先天性支气管炎的患者，可能会出现长期慢性的咳嗽、咳痰、气喘、气急、喘憋、胸闷、气短、呼吸困难等症状，尤其是患者在进行剧烈活动或者从事重体力工作以及有呼吸道感染的病情时，症状会明显加重。病情严重的患者，在吸气时，可能会出现上腹部锁骨上窝等部位有凹陷的表现

　　先天性甲减往往在年少甚至出生时就发现甲状腺激素缺乏，是由于垂体或下丘脑疾病以及先天遗传性疾病和基因疾病导致了甲状腺功能减退。通常表现为个子矮小、智力发育障碍、鼻梁塌陷、体质差。如果出现上述情况，建议尽早到内分泌专科就诊，行相关检查，明确病因。

　　先天性血管畸形主要是指先天性脑血管畸形，包括四种类型，分别是动静脉畸形、海绵状血管瘤、毛细血管扩张以及静脉畸形。先天性脑血管畸形属于脑血管先天性非肿瘤性发育异常，可以引起颅内出血、头痛、癫痫发作以及精神异常、记忆力减退、智力减退、偏瘫、失语、眩晕等症状

　　引起先天性斜颈的原因有以下几点：第一、在宝宝出生时，在产道或者产前挤压患儿一侧肌肉，使胎儿受伤流血，而血肿机化造成挛缩。第二、在出生时子宫内胎儿头位不正，血液循环受到阻碍引起肌肉缺血，导致患儿肌肉萎缩。第三、胎儿在子宫内部时血液不能够正常流动，会有先天

　　儿童如果还有先天性斜颈，往往会表现颈部向一侧倾斜的畸形。先天性斜颈也分为先天性骨性斜颈和先天性肌性斜颈。骨性斜颈，主要表现为歪头方面，持续时间比较长，随着年龄的发育症状越来越严重，所以要尽早进行手术治疗。先天性肌性斜颈，主要是表现为患者转头功能和肌肉弹

　　先天性巨结肠属于一种先天性肠道发育异常的疾病，其主要原因是由于神经节细胞在发育过程中受到外界环境的影响，导致先天性的神经节细胞缺乏，从而导致病变的肠段缺乏神经节细胞，引起肠道蠕动异常。先天性巨结肠表现为顽固性的便秘，需要及时进行就医治疗，如果存在家族性

　　先天性的甲状腺功能减低症通过药物治疗可以达到临床治愈效果，先天性甲减应早发现、早诊断、早治疗，否则会引起胎儿发育迟缓、智力下降等一系列不良情况。一出生只要发现甲减，则需要尽早给予甲状腺素的替代治疗来适当补充，尽快将甲状腺功能调整到正常范围，并动态监测，

　　先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。

　　患有先天性心脏病的宝宝会有房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症、动脉导管未闭等常见的疾病。通常表现为发育迟缓、体格瘦小、容易感到乏力、反复呼吸道感染，还会表现为心力衰竭。患儿在剧烈哭闹时，如果伴有肺炎或者心力衰竭可以导致暂时性发绀，胸部听诊可以闻及心脏杂

　　先天性心脏病宝宝的日常护理有：根据季节和温度变化，及时增减衣物，防止发生感冒。根据宝宝日常表现，评估宝宝活动耐力，不可让宝宝超负荷活动，以免加重心脏负担。随时监测宝宝的生命体征，如果发现呼吸加深加快，及时给予吸氧。饮食要以高蛋白、富含维生素、易消化为主