肺结核是遗传病吗？

　　遗传性的神经系统疾病，是由于生殖细胞或者受精卵的遗传物质的数量，结构功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要表现的疾病。　　遗传性的神经系统疾病，是由于生殖细胞或者受精卵的遗传物质的数量，结构功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要

　　神经遗传病的检测首先要仔细的询问病史，然后要作息谱分析，仔细地追问家族情况。还要做一些常规的辅助检查，如磁共振、CT、血生化，酶学等检查。另外，还可以进行遗传物质和基因产物的检测，包括染色体数量和结构的改变的检测。　　神经遗传病的检测首先要仔细的询问病史

　　蚕豆病是遗传性疾病，遗传性方式是X染色体的不完全显性遗传。主要是父母亲都有病的孩子也会出现患病的情况，主要表现得是溶血性贫血。全世界大概有4亿多人口都患有此病，因此遗传方式主要是父亲携带有X的基因，母亲也有X的基因，所以出现纯合子病人。如果只携带一个X上面

　　如果已经生了一个遗传病的孩子，建议治遗传中心咨询，以明确所患有的遗传病是否对孩子的将来会造成严重的危害。如果只是携带性的遗传病，可以在严密的产前监护下分娩健康的孩子。但是如果所患的遗传病非常的严重，会出现孩子长大后的生活以及生育的危害，而导致生活不能自

　　范可尼贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，所以若是孩子父母曾经有这种疾病，孩子患该种疾病的可能性比较大。孩子若是存在这种疾病，临床表现除了会有贫血现象，还会合并有多发性、先天性畸形。所以若是孩子出现有这些临床症状，给孩子做血常规，以及骨髓穿刺术检查

　　白化病是一种遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传性疾病，无论是男性或者是女性都有可能会出现酪氨酸酶或者是数量减低或者是功能减退，从而有可能会导致黑色素合成障碍。病人可以表现为全身皮肤发白，毛发呈淡黄色，皮肤在日晒以后容易导致各种皮炎，有时甚至有可能会导致皮

　　有一部分的神经母细胞瘤是属于遗传性的。因为它有家族性的疾病报道，也可以发生在孪生兄弟之间。而且在瘤组织的细胞中缺乏染色体1。根据这些表现判断，有一部分神经母细胞瘤是遗传性的疾病，也有孩子出生的时候就有病发生，所以这个肿瘤的恶性程度是比较高的。

　　糖原累积症一型是由于先天性免疫缺陷，所造成的糖原代谢障碍性疾病，多属于常染色体隐性遗传。I型糖原累积症多半以以肝脏病变为主。部分生后不久就出现反复性的低血糖、反应低下、神经运动发育迟缓，甚至倒退等现象。需要早期诊断，早期治疗。

　　在临床上，骨科的遗传病有很多种。比如容易发生先天性髋臼发育不良，出现脊柱隐性裂，有脊柱侧弯症。或者是在出生后有马蹄内翻足，先天性斜颈，扁平足，高弓足等临床现象。在出现这些病症后，需要尽早诊断，早期采取正确治疗，尽量减少后遗症的发生。

　　白化病是常染色体的隐性遗传病。主要发生在常染色体的基因表达出现异常，如果父母双方都是这种病的基因表达阳性，生出来的孩子就是白化病。因为是纯合子的状态下，才可以出现发病的情况，所以又称为常染色体的隐性遗传病。