唐氏综合征是什么病

　　造成唐氏综合征的原因有很多，与遗传因素有直接的关系，如果父母双方有唐氏儿，可能会遗传给宝宝，也会生出唐氏儿；另外与孕妇高龄有关系，高龄的孕产妇容易发生染色体疾病的孩子，也容易生出唐氏儿。另外也与怀孕早期以及备孕期间有感染因素，接触不良的物质、接触射线或

　　唐氏儿是指21三体综合征，称为唐氏综合征、先天愚型。如果孩子是唐氏儿，常表现为智力低下、特殊容貌，主要表现为鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小等症状，还易出现张口、伸舌头现象。此类孩子生长发育迟缓，可伴有多种畸形。如果出现此类情况，应及早治疗。

　　唐氏儿就是唐氏综合征又称为先天愚型。唐氏儿主要的临床表现是智力低下，有特殊的容貌比如鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、伸舌头。唐氏儿生长发育是比较迟缓的，可以伴有多种畸形，大多数的唐氏儿还会伴有先天性心脏病。唐氏儿主要是因为胎儿时期染色体异常引起的。

　　怀上唐氏儿与多方面的原因有关，例如遗传，受到烟酒、细菌、病毒、药物，以及心情等影响，便会导致胎儿染色体异常，从而引起二十一三体十八三体综合征等发生。如果女性在怀孕期间产检发现有唐氏儿，一般建议及时进行终止妊娠处理，以免产生比较大的危害。

　　唐氏筛查是指抽孕妇静脉血，通过血液里各项激素水平，比如雌激素、HCG、甲胎蛋白等，结合NT厚度、患者年龄、妊娠史等项目指标，利用公式计算胎儿患唐氏综合征的风险有多大。唐氏综合征也就是二十一三体综合征，患者会有智力落后、特殊面容以及生长发育障碍等多种畸形表现

　　唐氏筛查是指抽孕妇的静脉血，通过血液里各项激素水平，比如雌三醇、HCG、甲胎蛋白等，并结合NT厚度、患者年龄、妊娠史等指标，利用公式计算胎儿患唐氏综合征的风险有多大。唐氏综合征也就是二十一三体综合症，患者会有智能落后、特殊面容以及生长发育障碍和多种畸形。

　　唐氏筛查主要是检查绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白游离雌三醇的浓度，该项检查没有一个准确的数值，只看比例的高低如何。例如，唐氏筛查检查值少于1 : 270，便属于高风险，如果处于1 : 270到1 : 1000之间，属于临界风险，而如果大于1 : 10000，则属于低风险。高风险和临界风

　　唐氏综合症意思是患有唐氏综合征患儿，也就是21三体综合征。唐氏综合征是一种先天性染色体疾病，孩子通常表现为智力落后，随着孩子年龄增长，智能落后症状会更加明显；其次会表现为眼裂小、张口伸舌、鼻梁低、头小而圆、颈部短而宽等特殊面容。此类疾病的患儿一般生长发育

　　唐氏综合征也称为二十一三体综合症，主要表现为患儿出生后有特殊面容，并且表现比较呆滞、眼镜宽、耳朵响、鼻梁低平，同时口水比较多，前囟关闭延迟。在大运动方面如抬头、翻身等落后于同龄儿童，并且还会伴有语言障碍和智力低下。唐氏儿童在产检时会经过相关的检查进行筛

　　唐氏儿又称之为二十一三体综合征，属于染色体病变，也称为先天愚型。主要是其第21染色体多出一条。其患儿而往往表现为出生时伴有先天性心脏病，并且肌张力低下、头围小，外观呈特殊面容。眼裂小，外向型，并且鼻梁低平、眼距宽，舌头外伸，这类患儿往往还会伴有精神发育落