唐氏筛查什么时候做？

　　唐氏儿是指患有唐氏综合征的患儿。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，其病因是21号染色体数目异常导致的，有三体型，易位型及嵌合型3种类型。 唐氏儿的临床症状主要包括智力低下并伴随特殊面容，发育迟缓及合并先天性心脏病

　　唐氏综合征的胎儿是指21-三体的胎儿，正常人都含有23对、46条染色体。唐氏综合征的胎儿含有47条染色体，体内一共有三条21号染色体，即比常人多了一条21号染色体。唐氏胎儿也叫为先天愚型，先天愚型的孩子智力、生活能力都比较差。所以，唐氏筛查是孕期最重要的检查之一，

　　唐氏征胎儿什么症状？主要特征如下，智力低下，身体发育迟缓，身材矮小，四肢短小，头围小于同龄人，特殊面容等，严重者可以伴有体内脏器病变，比如消化道器官病变，先天性心脏病等，因此一定要在产前检查期间严格筛查，对有风险的胎儿，尽早流产或者引产。可以在怀孕12周

　　无创DNA的检测和唐氏筛查其实它都是针对唐氏综合征一个筛查的一个方法。但是它的这种技术原理是不一样的，因此导致了它的检出率是不一样。比如说作为唐氏筛查来讲，早期筛查它结合了NT它的检出率是80%，若是一个中期的血清学不同组合的一个筛查，它的检出率大约是60%-70%

　　怀唐氏儿的孕妇没有什么特殊的表现，没有什么特殊的改变，是感知不到的，因此才要筛查，最后再诊断。唐筛是人人都要做的，如果有征兆谁都不知道，只有经过一步一步的检查才能确定。先筛查，空腹抽血做唐筛，然后测高风险还是低风险。若是高风险，再进一步的诊断，去做羊水

　　唐氏综合征也称为21三体综合征，也就是21号染色体有三条，而正常人群21号染色体有两条。21三体是在受精卵形成过程中基因排列重组过程紊乱造成，是先天性疾病。要在孕中期尽量筛查确诊出来，建议孕中期引产放弃胎儿，因为这样的胎儿如果出生会有严重的智力障碍和严重的运动

　　唐氏症胎儿是遗传的，唐氏综合症是一种遗传疾病，主要是由于染色体异常造成的，如果母亲年龄比较大，表现出唐氏综合症的风险也比较高，所以平时一定要做好相关的检查工作。特别是高龄产妇，一定要定期去医院进行检查，看有无表现出唐氏综合症，同时还需要观察身体情况，建

　　唐氏儿是染色体基因造成的问题，从症状上是不容易区分的，只有经过抽血检查才可以确定。可以在怀孕14-16周时做唐氏筛查，抽取孕妇的血清，根据孕妇的体重、孕周来综合分析、判断，胎儿是否有21-三体综合征和18-三体综合征。在这期间，如果检测结果有问题，需要做无创DNA或

　　唐氏胎儿是指21号染色体多了一条，也叫21三体综合症，也被称为先天愚型，具有21三体的患儿会表现出智力低下，多发性心脏畸形这一些相关的症状，因此在孕期需要进行相关检查，以排除唐氏儿的出生，但是唐氏儿都是经过唐氏筛查，或者是无创DNA羊水穿刺等相关检查来进行确诊

　　NT正常怀唐氏儿的概率并没有准确的数据，NT是在怀孕早期时利用三维彩超以及四维的立体成像，对胎儿颈项透明层的厚度进行观察，评估孕妇存在的唐氏儿风险率，不过这个数据并不是最终的确认结果，而只是一处筛查的结果。因此，如果孕妇表现出了问题，还是需要做羊水穿刺的，