nt是唐筛吗？

　　nt正常还是要做唐筛的，因为两者是有很大差别的。nt经过只代表胎儿颈后透明层厚度是符合正常数值范围的，胎儿表现出异常的概率小，唐筛是抽孕妇血检查血清中的甲胎蛋白，游离雌三醇以及绒毛促性腺激素等项目的数值，然后还需要结合孕妇检查时的孕周，体重，还有年龄等因素

　　无创是可以代替唐筛的。无创DNA也是一种筛查唐氏儿的检查，它和唐筛的区别在于：准确率更高，可达到90%以上，而且在检查的过程中对染色体的检查也更全面。所以无创DNA是完全可以替代唐筛的。也就是说，孕妇如果做了无创DNA的话，就不需要再进行唐筛检查了，就能准确的排查

　　nt和唐筛都是产前筛查的项目，但nt不是唐筛，nt是指胎儿颈项透明带的厚度，在孕11~13 6周之间经腹部彩超检查测得，其正常值小于2.5mm，如果nt值大于2.5mm，胎儿有染色体异常或者其他脏器畸形的可能。唐筛筛查的是胎儿有21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的

　　nt正常还是要做唐筛的，因为两者是有很大差别的。nt经过只代表胎儿颈后透明层厚度是符合正常数值范围的，胎儿表现出异常的概率小，唐筛是抽孕妇血检查血清中的甲胎蛋白，游离雌三醇以及绒毛促性腺激素等项目的数值，然后还需要结合孕妇检查时的孕周，体重，还有年龄等因素

　　无创DNA的检测准确率比唐氏筛查检测的准确率更高，做了无创DNA不需要做唐氏筛查。无创DNA对21一三体综合症的检出率为99%，唐氏筛查对21一三体综合征的检出率为60%~70%。孕妈妈在怀孕期间一定要按时做好各项产前检查，在孕20~24周进行系统超声检查，了解胎儿各重要脏器是否

　　无创DNA肯定和唐筛不一样。无创DNA的检查是经过从母体的血液中来提取胎儿的DNA，来检测胎儿是否会存在染色体方面的问题，这个检查是直接检查胎儿的染色体，因此这是属于相对更准确的检查，一般也是基本可以是确诊。但是唐氏筛查就只是个筛查了，准确性不高，因为只是经过

　　做了无创DNA是否还需要做中期唐筛吗？要解决这个问题，必须了解这两种检查的内容。无创DNA检查的内容主要包括二十一三体综合症、十八三体综合症、十三三体综合症。而中期唐筛检查的内容包括二十一三体综合症，十八三体综合症、十三三体综合症和神经管缺陷畸形。无创DNA的

　　做完nt检查，我们还是需要做唐氏筛查的。因为nt和唐氏筛查都是孕期的很重要的一个筛查手段，用来筛查宝宝有没有染色体异常。但是两者的准确性和特异性都不是很高，只有把两者有效的结合起来，才能进一步提高我们筛查的成功率。nt检查我们正常情况下建议孕妇在十一周到十三

　　NT是经过超声测定胎儿颈项透明层的一种方式，是在怀孕11-13+6周之间做的。而唐氏筛查是抽取孕妇母体的血清做检测，检测的指标主要包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素A。和正常怀孕相比，唐氏综合征胎儿的母亲血清中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A水平

　　早期nt检查，它是一种早期的测量胎儿颈后透明层厚度的一种检查，正常的nt的要小于3.0。若是超过了3.0个毫米，说明nt增厚，nt增厚，有可能胎儿是有它的染色体异常，或者是有心脏的疾病，贫血这一些的可能，因此nt，如果增厚的话，一定要进一步的做产前的诊断，而nt经过若是