唐氏筛查都查什么项目？

　　唐氏一般指唐氏综合征，唐氏综合征胎儿经B超检查可能会有颅内组织异常、脊柱裂、颈项透明度厚度异常表现，具体如下：　　唐氏综合征胎儿可能会存在无脑儿、脑积水等颅内组织异常的情况，经B超检查可以明确诊断。　　若经血清检查显示甲胎蛋白、游离雌三醇等物质水平存在异

　　唐氏筛查中风险是否要紧需要根据无创DNA和羊水穿刺等结果具体分析。　　唐氏筛查中风险是指进行唐氏综合征产前筛查发现胎儿有一定几率为唐氏综合征，但是风险性相对不高，需要进一步进行无创DNA检查来明确，如果无创DNA和羊水穿刺确诊为唐氏综合征，属于比较要紧的情况，

　　唐氏筛查中风险是否要紧需进一步检查判断。　　孕期应遵医嘱定期产检，同时应养成良好生活习惯，避免剧烈运动或过度劳累，饮食也应尽量均衡。

　　唐氏综合征是由于21号染色体异常引起的染色体病，是临床较早发现和较为常见的染色体畸变。　　唐氏综合征可引起患儿出生后，在发育过程中出现智力落后和生长迟缓等表现，且多数患者形成特殊面容，表现为眼裂小、眼距宽、眼睛上斜、面部扁平等，另外部分患者还可伴有先天性

　　唐氏筛查一般需要空腹。　　唐氏筛查是判断胎儿有无染色体异常的检查，该检查需要抽血，通过检测母体血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等指标来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。由于唐氏筛查的血清学指

唐氏综合征一般指小儿唐氏综合征，小儿唐氏综合征是因21号染色体异常导致的染色体病。孕妇可以通过四维彩超检查、无创DNA产前检测技术、羊水穿刺术等方式，来排查胎儿是否患有小儿唐氏综合征。

唐氏筛查一般不需要做b超。做唐氏筛查前可先咨询主治医生或护士，明确检查的注意事项，做检查前也应避免过度紧张、焦虑。

唐氏筛查一般不能查出脑瘫。建议孕妇分娩后给新生儿进行颅脑功能的检查，明确新生儿的身体状况。

唐氏儿一般指小儿唐氏综合征，四维彩超一般不能查出小儿唐氏综合征。若想排除小儿唐氏综合征，可进行唐氏筛查，若唐氏筛查结果异常，需进一步行羊膜腔穿刺术，以明确诊断。

唐氏儿是指小儿唐氏综合征的患儿，四维彩超小儿唐氏综合征的患儿表现主要有特殊面容、发育迟缓、心室强光点等，具体如下：小儿唐氏综合征是一种因21号染色体异常引起的疾病，此种染色体异常可能会影响胎儿颜面骨的发育，使其在四维彩超下表现为眼距增宽、宽嘴唇、面部扁平等。