病毒性肝炎属于遗传病吗？

血液病是一种遗传性疾病，女性携带致病基因，如果胎儿是男婴则有50%的可能为男婴；如果胎儿是女婴则无发病可能，女婴也有50%的可能性为基因携带者，如果想生孩子，可在怀孕后进行产前诊断，进行优生。现阶段技术条件下，是可以保证不生患者、不生携带者的。

血友病是属于性染色体隐性遗传性疾病，该病它的致病基因位于x染色体上。对于男性来说，他的性染色体是xy，如果他唯一的一条x染色体上携带有血友病的致病基因，这名男性就是血友病患者。对于女性，她的性染色体是由两条x染色体组成，如果一条x染色体是正常的，另一条x染色体上

血友病分成血友病甲和血友病乙。血友病甲是第八种凝血因子缺乏症，血友病乙是第九种凝血因子缺乏症。两者都是性染色体隐性遗传疾病。遗传基因设在X染色体上，因此它都是男性和女性携带者。隔代遗传模式是正常的。男性和女性携带者正常是未婚的。一半儿的男孩是正常的，一半儿

血友病是一种遗传性出血性疾病，由于基因突变造成因子VIII或因子IX缺乏。血友病A和血友病B均是x染色体连锁隐性遗传病，这两种血友病几乎只发生在x染色体上相关基因存在缺陷的男性中。受累男性病人会将其正常的Y染色体给儿子，而将异常的x染色体遗传给女儿。因此男性病人的儿子

血友病a是性染色体隐性遗传性疾病，男患多于女病人。病人常自幼发病，以关节肿痛出血变形为主要临床表现，轻者仅在成年后或者外伤后表现为出血不止。重者常常自幼发病，常常有家族史。个别病人无家族史，可能是由于基因突变造成。

　　亨廷顿病，是一种常染色体显性遗传的大脑变性疾病，多发生在中年人，主要的症状为舞蹈样动作和进行性的认知功能下降，发病比率较低，一般来讲，是在千分之零点五到千分之一，而男女之间，性别没有明显的差异。此外，由于亨廷顿病是一组单基因遗传的疾病，所以会有致病的相

一般来说，这种常染色体隐性遗传病是一种单基因遗传病，其传播方式是隐性的，当一对染色体有致病基因时，该病就可能发生。如果有皮肤病，在皮肤病的急性期，容易表现出红斑、丘疹、渗出物或干性脱皮，既不是遗传造成的，也不是所谓的隐形皮肤病，而是由于局部皮肤炎症、细胞水

　　镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血，是一种常染色体显性遗传血红蛋白病，因肽链第六位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白，取代了正常血红蛋白，临床表现为慢性溶血性贫血，易感染和再发性疼痛危象引起慢性局部缺血，从而导致器官组织损害，主要通过输血，

　　白血病不是一种遗传性的疾病，所以白血病是不会直接遗传的，也就是不会由父母直接遗传给孩子，但是白血病的发生和遗传因素有着一定的关系，家族当中如果有白血病的病人，那么其他成员得白血病的几率有可能会高于正常人群，白血病的患者有可能和基因突变有着一定的关系。另

　　先天性心脏病有一部分是遗传性的，比如存在先天愚型的21-三体综合征患儿，会有室缺、法乐氏四联征等先天性心脏病。还有一些家族性先天性心脏病，比如家族性长QT间期综合症。但大多数的先天性心脏病，都是由于怀孕期间有致畸因素导致的，并不属于遗传病，能够导致先天性心