运动神经元病是以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,主要的临床特征表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征,通常感觉系统不会受累。关于运动神经元病,目前尚没有有效的治疗措施能够治愈本病,只能应用药物来延缓病情的进展和改善患者的临床症状,本病的预后一般都比较差,肌萎缩侧索硬化的病人,平均的病程是三年左右,进展快的可以病后一年内死亡,慢性病程有时可达十年以上,患者常常死于肺内感染或者是全身衰竭。
运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病,一旦发生病程就会进行性加重,临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变,或者以不同组合的形式出现病变。特征性的表现是骨骼肌的肌肉无力、肌萎缩,伴有锥体束征阳性或者球麻痹症状,感觉系统不受累,大小便功能也正常。
运动神经元病起病隐匿,缓慢进展,在临床上有4种不同的临床类型,它的早期症状因分型不同临床症状也不同,主要有以下几种表现:一,肌萎缩侧索硬化:最常见的类型,它的早期症状是一侧或双侧的手指活动笨拙无力,随后出现手部小肌肉的萎缩,以及大,小鱼际,肌骨间明显。
运动神经元病的治疗方法主要为以下几种:1.药物疗法,患者可通过应用抗氧化药物以及肌肉松解药物,缓解关节僵硬、挛缩等症状,同时可配合应用抗兴奋性氨基酸毒性药物,利于延缓病情的进展,改善临床症状。2.氧气疗法,多数运动神经元病的患者发展到后期,都会出现呼吸无力
运动神经元疾病的患者,在早期就会表现为手指活动不灵活,无力,随着疾病逐渐的发展,慢慢的就会表现为手部的小肌肉萎缩,前臂,肩胛肌萎缩,然后会出现下肢无力,行走困难,还会出现腱反射亢进的症状。出现了以上的症状,就要尽早的到正规的医院进行就诊,明确病因后再对
运动神经元疾病的患者,在早期就会表现为手指活动不灵活,无力,随着疾病逐渐的发展,慢慢的就会表现为手部的小肌肉萎缩,前臂,肩胛肌萎缩,然后会出现下肢无力,行走困难,还会出现腱反射亢进的症状,出现了以上的症状,就要尽早的到正规的医院进行就诊,明确病因后再对
运动神经元疾病,这种疾病的病因和发病机制目前并不是特别明确,一部分患者有家族史,提示可能与遗传以及基因缺陷有关系,还有一部分可能是与环境因素,比如重金属中毒等原因导致有关。早期症状比较轻微,只是会感觉到全身无力,肉跳,容易疲劳,随着病情的进展可以出现全
运动神经元病目前还没有很好的治疗方法,本病的症状会逐渐加重,病人的生存期一般不会太长。到后期因为肌肉的萎缩、无力,会累及到呼吸肌,而造成呼吸困难,出现呼吸衰竭,或者继发肺部感染的不良后果。因为吞咽的功能障碍也可以引起误吸,导致肺炎,即病人常常因为很多并
运动神经元病分为以下几种:损害仅限于下运动神经元,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者为进行性肌萎缩。单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力萎缩者,为进行性延髓麻痹,仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者,为原发性侧索硬化,如上、下运动神经元均有损害
运动神经元病通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。运动神经元病大多数为散发性,少数为家族性,发病年龄多在30~60岁之间,男性多于女性。最常见的初期症状,为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,
运动神经元病的治疗包括病因治疗、对症治疗、各种非药物治疗。应该强调的是治疗必须是多方面的联合应用,期望用某个药或单种治疗方法完全阻断疾病的进展是不现实的。多学科综合治疗,对改善运动神经元病患者的生活质量具有重要的作用,对症治疗包括针对吞咽、呼吸、构音、