新生儿蚕豆病怎么办

　　蚕豆病主要是患者吃了蚕豆之后会出现贫血的症状。一般蚕豆病的情况比较少见。蚕豆病有一定的遗传倾向，一般患者出现在刚刚入夏，蚕豆刚开始成熟的季节。但是因为南北有温度差，蚕豆成熟的时间会有所不同，所以南方和北方患者发病的时间也会有些不同。大多数的患者都是因为

　　蚕豆病是先天性的疾病，是不可以治愈的，只能在生活中加以预防，防止发病。只要病情没有发作，那么患者和正常人是一样的，因此预防工作重于治疗。　　蚕豆病是一种遗传病，因为基因缺陷导致的，如果父母有一方得了蚕豆病，那么孩子患病的几率就会大大增加，这个是无法避免

　　蚕豆病是遗传性疾病，遗传性方式是X染色体的不完全显性遗传。主要是父母亲都有病的孩子也会出现患病的情况，主要表现得是溶血性贫血。全世界大概有4亿多人口都患有此病，因此遗传方式主要是父亲携带有X的基因，母亲也有X的基因，所以出现纯合子病人。如果只携带一个X上面

　　确诊蚕豆病需要做红细胞的葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的筛选试验。一个是高铁血红蛋白还原试验，第二个是荧光斑点试验，第三个是硝基四氮唑蓝试验。除了这些试验，还需要做红细胞葡萄糖六磷酸酶的活性测定。近年来已经开展的有葡萄糖6磷酸酶的基因检测，所以做这些检查以后，基

　　蚕豆病的患者，由于体内红细胞缺乏葡萄糖6磷酸酶，因此应该不能吃蚕豆，包括蚕豆的制品和酱油都不可以吃。另外，由于缺乏这种酶，红细胞容易破坏发生溶血所以药物也是有限制的，比方阿司匹林，伯氨喹宁，呋喃坦啶这一类，磺胺药，还有维生素K等都不可以使用，它都可以诱发

　　蚕豆病主要是这些患者体内缺乏葡萄糖六磷酸酶，进食蚕豆以后，蚕豆的毒性物质可以导致红细胞膜出现结构的破坏，发生溶血。诱发蚕豆病的主要是进食了蚕豆，还有蚕豆的制品所导致，也可以因为感染导致红细胞的破坏增加。也可以由药物引起，所以这些孩子要注意药物的选择，还

　　蚕豆病一般不发作，可能就不知道患有这个疾病。但是在蚕豆病的高发地区，可以采用基因检测和葡萄糖六酸磷酸酶检测，这些方法可以有助于帮助这个疾病的发现。所以健康体检，在高发蚕豆病的地区可以增加筛选葡萄糖六磷酸酶，还有基因检测这些项目就可以及早的发现这个疾病。

　　蚕豆病是因为吃了蚕豆，还有产品出现的溶血性贫血。而且和感染诱发的贫血也有关系。所以应该注意和贫血，还有感染所引起来的疾病要区别开，尤其像慢性的贫血，要注意与蚕豆病进行鉴别。还有蚕豆病可以引起肝、脾肿大，也要和肝脾肿大的疾病相鉴别。另外，感染性的因素也可

　　蚕豆病是一种终身性的疾病。蚕豆病是先天性的红细胞内六磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏，所致的一种溶血性疾病。多数患儿是在儿童时期，接触氧化类药物或者是新鲜蚕豆或蚕豆制品，所导致急性溶血发作。病人葡萄糖六磷酸脱氢酶终身减低或缺乏，所以只要再不接触氧化类药物或蚕豆制品

　　蚕豆病主要好发于每年产新鲜蚕豆的季节，临床表现主要是数小时到数天后出现不同程度的溶血现象。一般时间越短，其症状也就越重，部分患儿会出现面色苍白皮肤黄染以及恶心呕吐发热腹痛等一系列临床症状。治疗上主要给予立即去除诱因，必要时给予输血或浓缩红细胞纠正贫血，