先天性心脏病能活多久？

　　婴儿哭闹伴随口唇紫绀，最多见的原因应当是先天性心脏病法洛氏四联征。由于这是一种复杂的先心病，有多种缺损存在，导致患儿严重缺氧。因此如果不及时治疗，会影响婴儿生长发育，导致严重并发症，甚至导致病人死亡。这种情况需要尽快去医院就诊，让医生听一下婴儿的心音，

　　先天性心血管病是先天性畸形中多见的一类，轻的病人没有症状，在查体时才会发现。重的可有活动后到呼吸困难，紫绀，晕厥等。年长儿可有生长发育迟缓，症状有无和表现还是和疾病类型和有无并发症有关，正常大部分是由于患儿有严重的心脏缺损。临床表现有肺循环，体循环充血

　　先天性心脏病跟母体的因素、遗传的因素和环境的因素有关。母体的因素主要是母亲在怀孕的早期，尤其是在心脏形成的阶段，受到外界环境的刺激造成表现出心脏发育畸形。这些环境的刺激主要包括首先是病毒感染，一般的病毒，比如流行性感冒、普通的病毒感冒、风疹病毒、腮腺炎

　　新生儿胆道闭锁表现为出生时没有明显异常表现，生后两周左右表现出的全身皮肤黏膜逐渐加重的黄染，程度要比生理性黄疸更严重。小胆管发生堵塞，胆汁不能顺畅地流通，没有被吸收的胆红素不能及时向肠道内排出，肠道排出胆红素少，造成大便中的胆红素减少，大便颜色呈白陶土

　　先天性胆道闭锁是新生儿期梗阻性黄疸的最多见原因。有可能和先天发育或者后期病毒感染、胆管上皮损伤、胆管周围炎症、反应纤维增生造成来的胆道完全或者部分闭塞。在出生早期孩子没有明显异常，黄疸持续的时间可能会长一些。胆红素的代谢受阻，孩子会表现出大便颜色的改变

　　新生儿先天性胆道闭锁是一种比较罕见的胆道疾病，发病原因有可能和先天发育异常、病毒感染或者免疫系统发育异常有一定关系。在孕5~6周的时候胆道病变开始表现出，胚胎细胞的分化和形态发生是胆道畸形发育的关键。如果在这个期间孕妇有宫内病毒感染，会诱发先天性胆道闭锁

　　新生儿泌尿系统包括肾、输尿管、膀胱、尿道，这些部位均可发生畸形。以下是临床多见的畸形，比如先天性肾缺如、多囊肾、肾积水、轻度肾盂分离、输尿管狭窄、输尿管扩张、双输尿管、输尿管开口的异常、尿道下裂、后尿道瓣膜病、睾丸扭转、包皮过长、隐睾等等。新生儿临床表

　　新生儿先天性胆道闭锁能否治好取决于新生儿先天性胆道闭锁的程度，以及是不是伴有有胆汁性肝硬化。现阶段国内主要采用的治疗方法是肝移植，胆道再造因此说能够进行肝移植和胆道再造的婴儿预后还是良好的。一部分得不到治疗或者没有肝源的婴儿预后不佳。

　　很多新生儿出生以后完善心脏彩超的检查，都会有房间隔的缺损。要针对缺损的大小、分流量的大小，才能决定怎么处理。如果缺损比较小，分流量不大，心脏彩超提示心脏的功能正常，心脏的各房室腔都是正常的，没有肺动脉高压，可以观察，定期3-6个月随访心脏彩超。当表现出心

　　新生儿右心占优势，可能并无特异性表现，若是亲子型心脏病病人可能表现为不好喂养、吃了容易吐、吃了嘴唇发紫、活动呼吸困难等，时间长可能出现消瘦，正常随着年龄增长才可能有症状出现来。新生儿先天性心脏病往往需要借助辅助检查，结合病史症状来做一些确诊。