地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血疾病,它的基因缺陷是可以遗传给孩子的。如果只有女方有地中海贫血,男方没有,作为轻型的或者中间型的地中海贫血的女方,是可以生小孩的,她生出来的小孩不会发生重型的地中海贫血。如果女方有地中海贫血,而同时男方也有地中海贫血,即使双方都是轻型的地中海贫血,都有可能生出重型的地中海贫血患者。所以如果双方的地中海贫血的患者在怀了孕以后,女方要做羊水的检查、胎儿的羊水检查,或者是现在也有抽血的化验,来做胎儿的筛选。如果胎儿是重型的地中海贫血,这个胎儿不能要。
地中海贫血是因为某个或多个珠蛋白基因异常,引起一种或一种以上珠蛋白链合成减少或缺失,导致珠蛋白链比例失调,引起正常血红蛋白合成不足和过剩,珠蛋白链在红细胞内聚集,形成不稳定产物,引起小细胞低色素性贫血,导致无效红细胞生成及溶血。地中海贫血是遗传性疾病,
女性发生地中海贫血,如果是轻度或者是中间型,病人往往有可能会出现贫血的症状,可以有疲倦、乏力、头晕等。如果是女性发生重度的地中海贫血症,往往临床症状比较重,患者有可能会出现肝脾肿大,黄疸,有的时候可以出现胆石症,下肢溃疡,女性患者还有可能会出现地中海贫
发生轻度的地中海贫血的时候,对于病人正常的生活工作可能影响不大,只是在婚育的时候,要注意加强对胎儿进行产前基因的检测。因为轻度的地中海贫血患者,他们的子女是有几率,出现中度或重度地中海贫血患儿的。如果是发生重度地中海贫血的时候,病人可以出现贫血、肝脾肿
如果要判断是否是地中海贫血,通常有家族史,还需要进行以下化验项目的检查。一,可以进行血常规的检查。二,可以进行骨髓穿刺的检查。三,需要进行血红蛋白电泳检测。四,可以进行红细胞渗透脆性试验的检查。五,还可以进行地中海贫血相关基因的检测。根据以上这些,可以
轻度的地中海贫血,往往临床症状不是特别严重。有的患者甚至有可能没有任何的症状,部分患者有可能会出现头晕,乏力等等。轻度地中海贫血的患者,如果是发生了感染或者是使用了一些药物,有的时候有可能会出现加重的情况,病人有可能会出现肝脾肿大进行性的加重,还有可能
缺铁性贫血和地中海贫血,都有可能会出现小细胞低色素性贫血,但是二者的发病机制完全不同。发生缺铁性贫血的时候,主要是由于铁元素的缺乏所导致的,病人可以出现血清铁,血清铁蛋白的降低,进行补铁治疗,可以取得比较好的效果。而地中海贫血是一种遗传性的疾病,病人通
临床上如果是怀疑地中海贫血,主要可以进行以下项目的检查。一,需要进行血常规的检查,病人往往可以出现小细胞低色素性贫血。二,可以进行骨髓穿刺的检查。三,可以进行血红蛋白电泳的检查。四,红细胞渗透脆性试验可以出现减低。五,还可以进行地中海贫血基因的检测。
地中海贫血症又叫做珠蛋白生成障碍性贫血病,发病的主要原因是遗传因素。由于遗传的基因缺陷,可以导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链,合成缺如或不足。临床上病人有可能会出现溶血性贫血的表现,发生地中海贫血症的时候,通常可以考虑进行对症支持治疗,可以进行输血
地中海贫血的患者,如果是长期输血,有可能会导致血色病的发生,所以长期输血的地中海贫血的患者,不能吃富含铁元素的食物,比如说动物的内脏,动物的血液。最好也不要吃大枣、黑木耳、蘑菇、黑芝麻这一类的食物,不要吃辛辣刺激性的食物,也不要吃过于油腻的食物,而且不
婴儿发生地中海贫血,如果是病情比较严重,可以考虑进行输血治疗,最好是输入红细胞悬液。如果是长期输血,还有可能会诱发血色病发生,所以需要使用去铁胺进行去铁治疗。部分地中海贫血的患者,可以考虑进行造血干细胞移植。当然如果是病情非常轻,临床症状不严重,也可以