地中海贫血

章志学 2025-06-17 16:14:01 1

  地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷导致的遗传性的溶血性贫血疾病。地中海贫血根据珠蛋白缺乏的种类,我们主要分为α地中海贫血和β地中海贫血。根据临床的严重程度,我们分为轻型的地中海贫血、中间型地中海贫血和重型地中海贫血。轻型的地中海贫血一般症状比较轻,患者可以无任何症状或仅有一些轻度贫血的症状。而中间型的地中海贫血患者一般来说有中度贫血,黄疸的程度不一,脾脏可轻到中度肿大,少数部分患者会有一些轻度的骨骼的改变。重型的地中海贫血患者就非常重了,患者出生半年以后就会发生重度贫血,生长发育明显受阻,而且骨骼会出现严重的畸形,甚至发生病理性的骨折。这类的患者需要积极地输血治疗,如果不积极的输血治疗,患者婴幼儿期就会导致死亡。

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地中海贫血饮食禁忌 2025-06-17

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  临床上如果是怀疑地中海贫血,主要可以进行以下项目的检查。一,需要进行血常规的检查,病人往往可以出现小细胞低色素性贫血。二,可以进行骨髓穿刺的检查。三,可以进行血红蛋白电泳的检查。四,红细胞渗透脆性试验可以出现减低。五,还可以进行地中海贫血基因的检测。


什么是地中海贫血症? 2025-06-17

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