唐筛低风险是通过了吗？

　　唐氏综合征的临界风险提示发生概率比较高，需要进一步检查。结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做：1.如果是21-三体临界风险，四维彩超结果没有明显异常，可以进一步做无创DNA检查。2.如果是21-三体临界风险，同时伴有四维彩超提示的畸形，就要进行羊水穿刺，确定胎

　　唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对唐氏筛查是通过孕妇血清中Afp和Hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275、大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下患有唐氏(Ds的概率为1/750。筛查结果为高

　　21三体临界风险通常是因染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。唐氏筛查临界风险一般可以进行外周血无创DNA检查，如果唐氏筛查的结果是低风险，一般胎儿存在染色体异常风险会降低，在后期产检时彩超检查都没有异常情况，也就不需要在对染色体方面进一步检查。1.

　　中度风险有一定的可能性会患病，所以建议在过一周之后去医院抽血检查，通过无创DNA检查可以再次确定情况。如果检查结果还是高风险的话，考虑腹中胎儿患病，建议终止妊娠。21三体是比较多见的染色体疾病，大多数染色体异常胎儿在发育的过程中就会流产，少部分会存活下来，

　　t21、t18、t13三体胎儿低风险是唐氏筛查的一种结果，说明胎儿患唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征的风险很低。唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征是三种比较严重的染色体异常疾病，通过早期的唐氏筛查、无创基因检测可以初步诊断，排除畸形，减少畸形儿的出生几率

　　无创DNA检查如果是低风险，说明孩子基本上正常，但是低风险不是绝对没有风险，就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常，但是发育异常发病率非常低，这种情况最低也在1000以上，如果低于1000就是临界风险或者高风险，必须要做进一步的检查，做无创DNA检查，或者是羊水穿刺的

　　无创DNA结果低风险表示在检查中没有发现胎儿染色体异常的现象，表示胎儿在出生后患有唐氏综合征的风险较小，表示胎儿发育正常。但该项检查并不能完全排除胎儿患唐氏综合征的可能，所以女性需要在医生指导下定期到医院进行三维或四维彩超检查。女性在孕期也要避免进行重体

　　21-三体风险的正常值国内为1/700左右，大于1/270则为21-三体综合征高风险。21-三体综合征是一种常染色体疾病，原因是因为21号染色体多了一条从而导致了患儿先天愚型，如果筛查为高风险的时候，一定要听从医生的建议进行羊水穿刺来进行产前诊断。预防21-三体综合征的措施有

　　唐氏临界风险并不是很严重。唐氏临界风险只是提示胎儿有先天性愚型的可能，还需要孕妇做无创DNA检查或羊水穿刺检查胎儿是否存在染色体发育异常。如果无创DNA或羊水穿刺结果是正常的，不需要采取任何的治疗。平时多注意休息，饮食上多补充些蛋白质、维生素含量高的食物，保

　　磨骨手术的风险相对较高，对医生的水平要求较高，属于三类、四类手术。下颌骨附近有很多神经、血管，如果术中不慎损伤血管、神经，可能会引起面瘫和大出血，存在生命危险。如果想做磨骨手术，最好去正规三甲医院进行，降低手术的风险。建议患者保持良好的心情，避免过于紧