右手肌无力的原因？

　　眼睛的提肌无力是临床上多见的一种症状，往往在眼科以及神经内科多见，这种疾病一旦发生主要的表现为病人的双眼皮，尤其是上眼皮表现出下垂的症状，之后随着疾病的逐步加重，这种症状也逐步的加重。不但对身体的健康影响很大，就是对病人的生活的质量也是很大，所以在平时

　　重症肌无力是一种累及神经肌肉接头，突触后膜乙酰胆碱受体的一种神经肌肉接头病，它也是一种自身获得性的免疫性疾病，重症肌无力病人最多见的临床表现就是骨骼肌的收缩无力，一般，从一组肌群开始逐渐累及到其他集群，最后可以造成全身骨骼肌的收缩无力。对于重症肌无力病

　　肌无力，通常是指重症肌无力和肌无力综合征两种疾病，这两种疾病都是可治性疾病，而且经过治疗都可以改善症状，在一定程度上达到临床治愈的目的。一、重症肌无力治疗，包括药物治疗，血浆置换治疗以及手术治疗。药物治疗是应用胆碱酯酶抑制剂溴吡斯的明改善肌无力症状；应

　　重症肌无力眼肌型还是能够治愈的。重症肌无力是一种以神经-肌肉接头障碍为主要特征的神经系统疾病，重症肌无力可以表现为全身很多肌肉的异常，肌肉无力，但是以眼肌型比较多见，而且比较早发。也就是说，很多重症肌无力，首先会表现到眼睛上，造成眼睛的上睑下垂，眼睛肌

　　重症肌无力，最先表现出的症状常是单侧或双侧眼外肌麻痹。可表现为上睑下垂、复视、眼球运动障碍、斜视，严重时甚至固定，但正常瞳孔括约肌不受累及。病人正常具有早上症状减轻，傍晚或下午加重，劳累后更容易加重，晨起后或者休息后有所减轻。随着病情发展，可逐渐表现出

　　在眼肌型重症肌无力病人中，10%到20%可以治愈，20%到30%始终局限于眼外肌，80%的病人在发病后三年内逐渐发展成为全身型重症肌无力，眼肌型重症肌无力，给予糖皮质激素和免疫抑制药，能够改善眼外肌症状，避免向全身型重症肌无力发展的，疗效尚不肯定，病人的生活质量，有

　　重症肌无力治疗除胸腺手术外，正常采取药物治疗，常用的药物是胆碱酯酶抑制剂、溴吡啶斯的明。如果口服效果欠佳，可以联合使用激素和免疫抑制剂，常用的免疫抑制剂有环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素A、他克莫司等。对于重症肌无力危象的病人，可以大剂量使用免疫球蛋白静脉注

　　重症肌无力的药物治疗有以下几种：第一，胆碱酯酶抑制剂。主要是改善症状，溴吡斯的明为最常用的药物。第二，肾上腺皮质激素。可抑制自身免疫反应，适用于各种类型的重症肌无力。其主要经过抑制乙酰胆碱受体抗体的生成达到治疗效果，肾上腺皮质激素冲击疗法适用于住院病人

　　代谢紊乱学说：造成本病的病变位于横纹肌的神经-肌肉结合部，症状类似于毒素作用，阻碍神经冲动的传导。神经和肌肉之间传导是由神经产生冲动后，释放出乙酰胆碱，造成终板膜产生电位差，而后传导至肌肉使其纤维收缩。重症肌无力病人，神经冲动传来时，释放出的乙酰胆碱不

　　重症肌无力的病人，首先的治疗方法，就是选择药物来进行治疗，比较常用的就是胆碱酯酶抑制剂，但是这类药物服用时会有一定的不良反应，病人很有可能会表现出恶心腹泻，心动过缓。除此之外就需要应用糖皮质激素，还需要应用环磷酰胺，也就是免疫抑制剂联合治疗。如果应用药