多囊肾是什么情况？

　　多囊肾最终可以发展为肾功能衰竭，也会造成尿毒症。多囊肾的治疗首先是介入治疗，也就是穿刺性治疗，缓解肾脏压力、保留肾功能，最大限度保留肾脏，介入治疗无效时，可能会表现出肾功能衰竭、反复泌尿系感染、血尿、肾性高血压等，此时肾脏可能已经成了摆设，可考虑进行肾

　　肾囊肿和多囊肾的区别，肾囊肿多数是单纯性的肾囊肿，当然也有复杂性的肾囊肿，也可以单侧单发，也可以单侧多发，也可以左右肾都单发或者多发，多囊肾多数是常染色体显性遗传的，经过B超 CT尤其是增强CT，我们能够明确诊断，治疗的方法也不完全一样。

　　多囊肾是遗传性的疾病，是肾里面表现出大小不同，或不等数目的囊肿。囊肿小时对肾没有影响，囊肿增大且达到一定程度时，会压迫并损伤肾脏。早期囊肿较小时，不用治疗，定期复查即可。囊肿较大，危害肾脏，促进并发症时的治疗方法包括穿刺抽液和微创手术。穿刺抽液是在B超

　　多囊肾的治疗主要是将压迫肾脏的囊液去除，因此减轻其对肾脏的实质破坏。针对病人具体情况，过去一般采取开放手术法，将视野可见的葡萄串状囊肿剔除。如今在微创的技术基础下，可经过腹腔镜将肾囊肿的囊腔去除。对于身体情况较差的病人，可以经过穿刺介入，将囊肿去除。

　　多囊肾是一个先天性的遗传病，成年型主要是常染色体显性遗传，表现成在30多到40多岁的时候，肾脏表现出大量的囊肿，然后体积逐渐增大，将正常肾实质压迫消失，逐渐进入肾功能不全的状态。部分囊肿里头可以伴随感染，破裂以后进入集合系统就形成血尿，对于这种情况表现出的

　　多囊肾是一种遗传性疾病，多为先天性的多囊肾。主要表现为两侧肾脏表现出大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，造成终末期肾衰竭。先天性多囊肾，现阶段尚无特效治疗药物，治疗的原则主要为对症处理，预防和治疗并发症。饮食上需要减少蛋白的摄入，减

　　胎儿多囊肾发育不良，大多数都是和遗传有关系。它是一种常染色体隐性遗传病，这种遗传病在胎儿时期就可以发现宝宝双侧有多发性肾脏囊肿，同时严重的可能伴随双侧肾盂的积水。严重的多囊肾，胎儿是不能够正常的出生的或者出生以后不久，很快就会发生夭折。造成宝宝发生夭折

　　多囊肾是临床上多见的一种遗传性疾病。这种疾病是一种常染色体显性遗传疾病，病人的发病率是1/1000~1/800。这种疾病在30~50岁的时候比较高发。多囊肾的病人会表现出双侧肾脏的多囊样改变。早期的病人没有明显的临床症状，随着病人疾病的进展会表现出肾脏增大，严重的时候

　　多囊肾是一种多见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏表现出多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，造成肾功能的衰竭。若想从根本上消除多囊肾，必须改善肾脏的血液循环，单纯的做手术，只会造成大的囊肿消除，小的囊肿迅速增大，病情愈加严重，现

　　多囊肾是属于显性遗传性疾病，如果父母有一方有多囊肾的现象，那么遗传给子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，传染给子女多囊肾的机率可以高达75%。多囊肾是表现出慢性肾功能衰竭的一个重要的原因，多囊肾有可能影响体内的雌激素水平，会影响内分泌失调表现出月经