唐筛21三体高风险严重吗？

　　很多孕妇在孕中期都会做一个常规的唐氏筛查，唐氏筛查是对于小于35岁的孕妇的一个常规筛查，在15到20周抽孕妇的血，根据血里面的AFP等指标的化验，再综合孕妇的抽血孕周以及年龄，来判断孩子染色体异常的风险大小。如果表现出唐氏筛查高风险，按正规的流程，应当做羊水穿

　　无创高风险的孩子能不能要，需要进一步检查才能做出判断。由于无创DNA检查，确诊率为80%，还有20%属于盲区，这种现象也不是完全确诊。因此表现出这种大风险的几率，需要进一步检查羊水染色体情况，如果发现有染色体异常的现象，就有99%的确诊率，这种情况就可以不要这孩子

　　21-三体综合症又称唐氏综合征，是最早被发现的染色体病，也是最多见的由单个病因造成的智力障碍，其发病率在活婴中为1/600～1/800，细胞分裂过程中的染色体不分离，是唐氏综合征的遗传病理基础。21-三体高风险在新生儿中的发病率较高，和孕妇的高龄有关。此外，家庭遗传因

　　21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种染色体疾病。正常的染色体是一对，21号染色体也是一对，是两条。如果有21-三体综合征，说明本应当是两条的染色体，但是宝宝是三条。有可能会表现出唐氏儿。唐氏筛查，21-三体综合征提示的高风险，指的是有可能会表现出宝宝是唐氏儿的

　　正常人体为23对染色体，每对染色体为两条，即总共46条染色体。唐氏综合症是指在正常46条染色体以外又多出了一条第21号染色体，即正常医学上所说的21-三体综合征，主要表现为先天愚型。唐氏综合症高风险因素主要为年龄因素，一般35岁以上孕妇生育唐氏综合征的风险比35岁以

　　唐氏高风险的因素包括遗传因素，体重因素，年龄因素，辐射因素，药物因素，病毒感染性因素等。唐氏筛查是怀孕期间一项比较重要的筛查，正常在11周至14周完成早期筛查，在15周至20周进行中期筛查，如果两次检查结果均为唐氏综合症高风险，需要进行羊水穿刺来进行诊断。唐氏

　　孕妇在做唐氏筛查时，如果筛查出神经管缺陷高风险，这种情况先不要担心，应当再做进一步的检查，是经过做彩超来确定是否有异常的彩超可以看出是否真的有神经管缺陷。因为神经管缺陷的筛查高风险只能说明有发生的可能性，但是不代表一定是神经管缺陷，因此说应当再经过彩超

　　二十一三体综合症的高风险并不代表孩子真的发生异常，但是当提示高风险的时候，我们需要做进一步的一个筛查包括羊水穿刺或者是无创DNA的检查这些的话都可以帮助我们判断孩子是不是真的有染色体发育异常因此我们必须要做相关的检查。很多产检的孕妇都会发现，在孕早期十一

　　唐氏筛查是经过空腹抽取孕妇外周血，检测孕妇外周血液中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白及游离雌三醇，同时结合孕妇的年龄，孕周等相关信息，共同推测胎儿是不是患有二十一三体、十八三体及开放性神经管缺陷。唐氏筛查的结果主要是看计算的风险值和标准值进行对比，唐氏筛查中

　　唐氏筛查是在孕15到21周进行的抽血的畸形筛查，是查血里的甲胎蛋白，绒毛促性腺激素以及游离雌三醇。此外，结合孕妇的年龄，体重，身高，孕周以及胎儿大小等，来计算胎儿的唐氏风险值，如果提示唐氏21—三体综合症高风险，考虑孩子有可能是个唐氏儿，此时应当要去做产前诊