多发性硬化症是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,该病大部分早期可以表现为视力障碍。一般急性起病,主要为急性视神经炎,或者球后视神经炎。病人主要表现为突然表现出单眼视力下降,病后2-3周,另一侧眼可能也表现出视力下降,同时可能会伴随眼球疼痛。一部分病人可能会表现出眼肌麻痹和复视,一般表现为核间性眼肌麻痹。病人主要表现为双眼向病变对侧注视时,患侧眼球不能够内收,对侧眼球外展时伴随眼震,但是双眼内聚正常。一部分病人早期可能会表现出肢体无力,大部分为一个,或者多个肢体无力,一般下肢比上肢明显,也可以为四肢瘫、偏瘫、截瘫和单瘫等等表现,有些病人可以表现为感觉障碍,可以表现出肢体、躯干或者面部针刺感、麻木感,异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感等等。也可能会表现出共济失调,一部分病人也可以表现出精神症状。
硬皮病属于免疫系统疾病,也是一种结缔组织病,病因尚不明确。现阶段仅有控制方案,无法彻底根治。硬皮病病人需要进行终生治疗,常使用免疫调节类药物,如免疫抑制剂等。但此类药品有一定的副作用,病人需定期到医院进行肝肾功能以及血常规的检查,避免表现出内脏器官功能
动脉硬化症疾病的发展是缓慢的,治疗的关键是早期干预危险因素,保护器官免受损害。当有关器官受累后,则应按照相应的疾病防治方法进行规范化的治疗。对于动脉硬化急性事件,当动脉硬化继发血栓时导致供血器官的急性血流中断,可能表现出相应器官的表现,需要及时就医,行
什么是结节硬化症?结节硬化症是常染色体,显性遗传的这样一组疾病,它在神经、皮肤都有综合的症状和体征,大脑中枢神经系统的损害,有癫痫的发作、皮肤的损害、周围神经的损害。肾、肺等多脏器的损害等等情况为一个综合征的表现。它的发病虽然比较少,但是对人体的损害比
肌萎缩性侧索硬化症,又称渐冻症,是一种慢性进行性神经系统变性疾病。表现为上运动神经元和下运动神经元合并受导致的的进行性加重的肌无力、肌萎缩。比如手部虎口处,大小鱼际肌、骨间肌或者肩部肌肉萎缩,变薄变小,逐渐可累及到躯干和颈部。可有舌肌萎缩,表现出肌肉颤
多发性硬化的治疗,应当在遵循循证医学证据的基础上,结合病人的经济条件和意愿,进行早期、合理治疗。治疗分为急性发作期治疗、疾病修正治疗和对症治疗。急性发作期治疗,主要目标为减轻恶化期症状,缩短病程,改善残疾程度和避免并发症。治疗首选糖皮质激素,使用原则为
多发性硬化是中枢神经系统脱髓鞘疾病,有很多类型,多见的就是复发缓解型。 这类疾病是长时间慢性的反复的发作,然后逐渐好转, 随着时间的进展,该病的症状不断累积,而且造成病人的症状是不断加重的。 当然不会直接造成病人死亡,而是造成病人运动能力的丧失,进一步可
多发性硬化早期的症状,可能会表现出球后神经炎,眼肌麻痹,肢体麻痹,锥体束征,精神症状,神经炎的症状,病人如果侵犯小脑时,可能会表现出共济失调,肢体震颤,眼球震颤,如果侵犯内侧纵束,可能会表现出眼球持续性不规则,多种多样的不自主的眼肌震颤。如果发生不易解
药物治疗主要包括他汀类的降脂药,除了降脂以外还可稳定斑块,抑制斑块的脱落。此外抗血小板聚集的药物如阿司匹林、氯吡格雷等也是常用的药物。如果动脉硬化严重的情况下,如管腔狭窄非常严重,可行微创的介入手术办法,如经皮穿刺球囊扩张加支架植入术等。动脉硬化原因是
结节性硬化症是一种染色体显性遗传的皮肤综合症,也是一种遗传性疾病,典型的症状是会表现出面部的皮脂腺瘤以及癫痫发作,同时还会伴随智力的减退,具体的表现就是会表现出,口鼻三角区的皮脂腺瘤,而且呈淡红色或者是红褐色,第2个就是在甲床下的纤维瘤,以及身体上的一
多发性硬化是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,也就是主要累及到大脑和脊髓为主,它的发病原因不太明确,和遗传,病毒感染,环境,免疫因素等都有一定的相关性,多发性硬化的症状是多种多样的,根据累及的部位不同,症状也有不同。可以表现为肢体的麻木,无力,疼痛,行走不稳