唐氏筛查低风险有必要做无创吗？

　　唐氏筛查主要是筛查唐氏综合症，唐氏综合症也就是二十一三体，正常的我们染色体都是两对，但是唐氏综合症的孩子是二十一三体，这种叫唐氏儿。唐氏儿是不提倡出生的，进行唐氏筛查非常有必要，因为唐氏儿出生以后智力低下，而且对社会对家庭都会导致不良的一个

　　唐氏筛查是指唐氏综合征产前筛选的检查。唐氏综合症又称作21-三体综合征或者是先天愚型，患儿会表现出智力的严重的低下，生活不能自理，并且伴随复杂的心血管疾病，需要家人的长时间的照顾，会给家庭导致极大的负担。由于唐氏综合征，它是一种偶发性的疾病，每一位产妇都

　　唐氏筛查是孕期的一项排畸检查，可判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的几率。唐氏筛查的原理是经过抽血来检测母体血液当中的人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇以及甲胎蛋白，结合孕妇的孕周、身高、体重等方面判断胎儿染色体异常的几率。 如果检查结果为低风险，则说明胎儿染

　　唐氏筛查是在怀孕15-20周期间，经过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周身高、体重、年龄，综合分析、评估、判断胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够判断出是否有21三体综合征和18三体综合征。这种检测方式是经过化验血液里面的甲型胎儿蛋白，和人绒毛膜促性腺激素，配

　　唐氏筛查什么时候做？唐氏筛查就是唐氏综合症的一个筛查，它分为两种，一种是孕早期的一个唐氏筛查，简称早唐，就是要在14周之前做的。还有一种是孕中期的一个唐氏筛查，简称中唐，只要16周左右做的，孕妈妈在怀孕期间要注意身体，切记防止受凉、受寒。

　　唐氏筛查也就是唐氏综合征的筛查，早孕期的唐筛是在怀孕11-13 6周的时候进行，中期的唐筛是在孕15-20周的时候进行，就是去医院经过抽取外周血来检测胎儿患唐氏综合征的风险。孕妇应前一天晚12点后禁食，第二天早上抽空腹血行血清生化筛查，并结合孕妇年龄、体重、孕周等进

　　在临床当中，唐氏筛查表现出低风险的状态，这是一种非常正常的情况，可以考虑是由于唐氏表现出的风险性比较小，在经济条件允许的情况下，可以考虑进行无创DNA检查。但是低风险并不一定没有风险，只是胎儿畸形的发病率或者染色体体异常的发病率比较低，只要无创DNA是低风险

　　唐氏筛查即唐氏综合征筛查，一般是在孕16周到20周，经过抽取母亲的外周血来检测胎儿唐氏综合征的风险，此外，无创DNA也可以进行唐氏筛查；年龄大于35岁、有唐氏儿生产史或者血清学检查为高危人群等，一般建议进行无创DNA检测，其他孕妇进行血清学检测即可。

　　患唐氏综合征的胎儿胎心的跳动和正常的胎儿没有什么区别，一般胎心率在正常范围之内。除非胎儿发生缺血、缺氧时胎心率会表现为异常。唐氏综合症的胎儿在怀孕期间表现为开始胎动表现出的时间比较晚，胎动较少或者胎动比较弱，四维彩超筛查时面部异常，双顶径过大，股骨长相

　　胎儿宫内发育迟缓不排除是唐氏儿因素，唐氏综合症是一种多见的造成胎儿宫内发育迟缓的先天性疾病，而若是孕中期发现胎儿宫内发育迟缓这种情况，就应当积极配合医生进行唐氏筛查或者无创DNA检查、羊水穿刺检查，以尽快排除胎儿唐氏综合症。其他可造成胎儿宫内发育迟缓的原