18—三体综合征高风险说明胎儿存在先天性遗传问题的可能性非常大，需要进一步检查确诊。考虑到优生优育的原则，必要时需要终止妊娠。一般情况下，人体细胞内染色体条数都是46条，23对，而18-三体综合征是基因组中多出来一条18号染色体，因此又叫18-三体综合征。患有18-三体综合征的儿童常常会表现出智力低下、发育迟缓、发育畸形、先天性心脏病等问题，它是仅次于21-三体综合征的常染色体非整倍体综合征。在产检做糖筛时，如果显示18-三体综合征是高风险，说明表现出基因遗传问题的可能性非常大，需要做进一步的检查来确定是否需要终止妊娠。因为糖筛属于初步筛查，准确率在65%左右，因此糖筛高风险只能说患病风险极高，但不一定是100%，因此需要进一步检查确认。
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唐氏高风险怎么办？
2025-06-20
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唐筛21三体高风险怎么办？
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唐氏筛查如果表现出21-三体高风险，需要进一步的进行相关检查。因为唐氏筛查有一部分的假阳性率，并不能够单纯经过唐氏筛查就判断胎儿一定存在染色体的异常。因此接下来可以进行无创DNA检测以及羊水穿刺检测，明确胎儿是否真正存在染色体的异常。无创DNA检测一般是抽取孕
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21三体综合征临界值高风险，说明胎儿可能患有唐氏综合症。此时需要经过无创DNA或羊水穿刺来进行确定。经过羊水穿刺直接提取胎儿脱落的细胞，进行检查判断，这样能够更加准确的确定，胎儿是否患有21三体综合征。也可以经过无创DNA抽取孕妇的外周血，检测胎儿游离的DNA，进
21三体综合症高风险怎么办？
2025-06-20
当21三体综合症高风险时要尽早去医院检查，在医生的指导下做羊水穿刺确诊，如果确实风险较高，要及时终止妊娠，避免对孕妇导致伤害。当该疾病的风险较高时，会对胎儿导致不同程度的损害，所以终止妊娠是最好的选择方法。如果确诊后21三体综合征的风险较低时，可根据具体的
21三体综合征高风险怎么回事？
2025-06-20
21三体综合征高风险，是主要是指经过唐氏筛查提示，病人有21三体高发风险，说明病人具有一定的比例可能会得21三体综合征患儿，并不是说确诊了，他一定是21三体综合征的患儿，这种情况下，我们需要进一步的产前诊断，建议进行羊水穿刺等产前诊断的方式来进行明确的诊断，只
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2025-06-20
21-三体综合征又称唐氏综合征，是人体细胞内多了一条21号染色体，这样就有三条21号染色体，称为21-三体。在临床工作中，筛查21-三体综合征，主要是经过唐氏筛查或者无创DNA。由于这两个检测都属于筛查性质的检测，因此得出的结果是风险值，将风险值和标准值进行对比，如果
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正常情况下，21三体临界高风险不是特别严重。因为这种检查的结果数值并不是特别的准确，一般和孕妇的年龄、孕周都有一定的关系。但是，虽然临界风险这种情况发生出生后是21三体综合征的几率是比较低的，但还是有发生的风险，所以当表现出这种现象时，建议在怀孕16~20周左
