尿崩症是怎么引起的？

　　尿崩症是因为肾小管的重吸收功能受损，无法进行正常的水的重吸收，导致患者表现出尿频、渗尿、多尿等症状，病程久者可伴体形消瘦、疲乏无力、食欲不振、皮肤干燥、毛发枯黄、头晕目眩、失眠多梦、耳鸣耳聋、腰膝酸痛、肢体麻木、心悸怔仲、大便秘结或五心烦热，男子阳痿遗

　　尿崩症一般分为原发性尿崩症、继发性尿崩症及遗传性尿崩症三种，临床上按发病部位可分为中枢性尿崩症及肾性尿崩症两大类。尿崩症患者男性多于女性。自生后数月到少年时期任何年龄均可发病，多见于儿童期，年长儿多突然发病，也可渐进性。aa多尿或遗尿常是父母最早发现的症

　　尿常规检查能查出尿崩症，但并不能单纯的通过此项检查确诊是尿崩症。尿崩症的患者可能会检查出尿比重偏低的情况，但若是患有慢性肾衰竭也可能会出现此症状。若想判断是否有尿崩症还需要做禁水加压试验、血浆渗透压等。患者还会出现极度口渴、大量排尿的情况，还可能会出现

　　想要确诊是否患有尿崩症可以先观察身体症状，若是出现多饮、多尿、烦渴、脱水、发热、头晕头痛等症状，则考虑是尿崩症造成的；此时要给予高度警惕，及时入院做下相关检查，如血、尿渗透压检查、血浆AVP测定，以及禁水-加压素试验等确诊。然后遵医嘱使用抗利尿药物，如氯磺

　　尿崩症根据病因分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症。中枢性尿崩症的病因分为特发性、继发性以及遗传性三种，其中特发性的目前病因不明，继发性常见的病因有垂体瘤、颅咽管瘤等颅脑肿瘤、颅脑外伤、手术、颅内感染、妊娠等，其中颅脑肿瘤引发的尿崩症最为多见，可占继发性尿崩症

　　尿崩症疾病患者的夜尿比较多，经常出现头痛头晕的现象，遗传性尿崩症者常于幼年起病，因渴觉中枢发育不全，可引起严重脱水和高钠血症，常危及生命。肿瘤和颅脑外伤及手术累及渴觉中枢时，除了定位症状外，也可出现高钠血症。严重高钠血症表现为谵妄、痉挛、呕吐等。当尿崩

　　尿崩症主要症状是极度口渴和大量排尿，并伴有低渗透多尿现象，有少数患者还会出现恶心呕吐和身体发展，以及大哭大闹和烦躁不安，严重的还会导致水中毒现象。尿崩症可以在医生指导下通过服用去氨加压素来进行治疗。轻度脑损伤或者感染的尿崩症需要经过规范的治疗，一般是可

　　尿崩症是否能治愈，需要看什么原因引发的尿崩症，有的情况是可以治好的，有的情况咋不容易治愈，有轻度损伤和感染，引发的是可以恢复的，而肿瘤等病因引起的治疗较为不容易治疗，能完全的治愈原发性的尿崩症，一般属于永久性的，坚持服用药物治疗，而对于继发性尿崩症治疗

　　尿崩症是一种临床综合症，常见于青壮年，可导致水电解质紊乱、酸碱失衡，严重者可危及生命。主要由于下丘脑-神经垂体病变引起氨酸加压素又称抗利尿激素不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍。尿崩症的突出的临床症状为烦

　　尿崩症是一种以低渗量多尿为特征的临床综合征，其早期症状就是多尿，患病者饮水多，尿量多。尿密度比较固定，尿比重低且固定。起病缓慢，少数骤然起病，出现烦渴、多饮，且喜冷饮。部分患病者出现失水、皮肤干燥、心悸。可有汗液及唾液减少，伴便秘、乏力、头痛、头晕，严