唐氏综合症怎么治？

唐氏筛查之前要注意空腹，如果是上午八点检查，一般选择12点之后不要吃饭喝水。需要抽血四小管，所以抽血的疼痛程度也不重，所以没有必要过于紧张。检查结果出来之后，要根据高风险、低风险和临界风险进行判断。最终结果是低风险说明检查已经通过。

唐氏21三体综合征的正常范围为二百七十五分之一。如果临界值为二百七十五分之一，则低于二百七十五分之一便是低风险；若超过此临界值，便属于异常情况。唐氏21三体综合征筛查便是唐氏综合征筛查，检查时需同时检测孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲胎蛋白等指标，

唐氏筛查和无创DNA主要的区别是准确性有所差别。一般唐氏筛查的准确性只有60%-70%，而无创DNA的准确性能够达到99%左右。所以如果女性年龄已经超过35岁，就建议不要做唐氏筛查，直接进行无创DNA的检查。如果在无创DNA检查过程中确定是低风险，就说明是已经通过的，如果在唐式筛

唐氏筛查不能不做，在怀孕早期和中期会通过B超或血液检查的方式了解有无出现胎儿常见染色体畸形的情况，最常用的有B超的NT检查、血液的唐氏筛查以及无创DNA检查。由于这些检查都是筛查，还可以通过多种途径的检测来避免出现假阴性和假阳性发生的情况。

唐氏筛查并不是直接进行智力的检查，唐氏筛查的主要内容是对二十一三体、十八三体和开放性神经管畸形的检查。唐氏筛查中所筛查的二十一三体和十八三体，如果出现高风险，其后通过产前诊断进行确诊，这一类的胎儿确实会出现智力方面的异常，但唐氏筛查并不能对胎儿的智力进行具

唐氏筛查的mom值是指正常中位数的倍数，孕妇体内相关标志物检测时，要针对各自的孕周进行中位数值的检测。由于产前筛查水平随着孕周的增加，会发生很大的变化，因此必须转化为中位数的倍数来表示，使其标准化，便于临床判断，例如孕14周时，随机孕妇的HCG的值为28800，而孕14

唐氏风险值正常在1:700到1:1000左右，此数值越高说明风险也就越高。如果是在1:200或者是1:300，说明胎儿发生唐氏综合征的风险是非常高的，这种情况下需要做羊水穿刺来进一步确诊。因为唐氏高风险往往是由于染色体发生异常所导致的，所以需要做羊水穿刺进一步做染色体检查来进

大多数医院唐氏筛查不会安排下午做，因为唐氏筛查在上午空腹状态下进行检查效果比较好。如果在下午做，已经吃过午饭会影响检查的结果，而且如果孕妇从早上到中午都不吃饭，会导致低血糖，从而影响胚胎发育，所以唐氏筛查不可能安排在下午做，而且唐氏筛查选择的时间要求是在1

唐氏筛查非常重要，但并不是强制性，做与不做可以根据自己的情况决定。但是出于对孩子的负责，医生一般都要求做，而且很多地区唐氏筛查是免费检查。通过检查对染色体异常可以初步筛查，对孩子以后以及整个家庭都是意义。如果是高龄孕妇有染色体异常高危因素者，可以不做唐氏筛

唐氏筛查21三体临界风险是在检测中所出现的灰色区域，在此区域中，多数胎儿发育正常。但是相对而言，出现21三体综合征的风险也有所增高。唐氏筛查是一种筛查手段，准确率有限，不能作为定性依据。需要进一步做相关染色体核心分析明确诊断。