免疫性血小板减少性紫癜

血小板减少性紫癜是免疫性血小板减少性紫癜，分为特发性和继发性。特发性是找不到原因的开始，继发性是有原因的开始，通常都是免疫性因素所致。免疫性血小板减少性紫癜的治疗，丙球激素作为首选，主要调节细胞的功能，不让血小板巨核细胞成熟，障碍条件得以解除，让疾病得到有

自身免疫性甲状腺炎又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎，是器官特异性自身免疫病。临床症状主要为甲状腺弥漫肿大，触痛，另外甲状腺患者大多数会伴有甲状腺功能下降，或者甲状腺功能亢进的症状。多数是见于中年妇女，主要由甲状腺肿大，常见的是甲状腺大量的淋巴细胞，巨噬细胞侵润

免疫性血小板减少，如果是血小板减少比较严重的时候，临床上有可能会出现比较严重的出血症状。比如说有可能会出现内脏器官的出血，吐血，呕血，便血，尿血等等。甚至有时候还有可能会发生脑出血，所以免疫性血小板减少也是比较严重的。因此有的时候可以归到大病的范畴。部分免

免疫性脑炎恢复期通常可以达到三到六个月。免疫性脑炎是一种自身免疫系统的疾病，大部分见于青少年以及儿童。免疫性脑炎患者通常可以出现肢体活动功能障碍、语言功能障碍、吞咽功能障碍以及智力和生长发育的障碍。如果出现以上的情况，通常需要积极的行康复锻炼。目前康复锻炼

免疫性脑炎恢复期一般是三个月左右，这种疾病是一种免疫性的原因引起，症状不是非常的严重。有些患者，经过合适的治疗以后，患者能够慢慢的恢复健康，痊愈。但是恢复需要一定的时间，大部分情况下，都要三个月左右的时间，才能够逐渐的恢复到正常。当然有些患者症状非常的严重

自身免疫性溶血性贫血是体内免疫功能紊乱，产生了自身抗体或补体吸附于红细胞表面，通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血，可以分为温抗体型和冷抗体型。病因主要有原发性和继发性。继发性的主要见于系统性红斑狼疮、淋巴瘤、慢淋、病毒感染、肿瘤等。实验室

自身免疫性肝炎是一类以自身免疫反应为基础，以高丙种球蛋白血症、高血清自身抗体为特征的肝脏炎症性改变。典型的病理改变为门脉浆细胞浸润，好发于女性，男女比例大概是3.6：1。自身免疫性肝炎对激素和免疫抑制剂比较敏感，所以自身免疫性肝炎的患者可以使用激素和免疫抑制剂

自身免疫性肝炎是以自身免疫反应为基础的高球蛋白血症和高血清自身抗体为特征的肝脏炎症性的病变。它的病理基础是出现门脉系统的浆细胞浸润。自身免疫性肝炎分为三型，临床上一般是Ⅰ型比较多见，而且好发于女性患者，特征性的实验室检查就是抗核抗体和抗平滑肌抗体阳性。自身

原发性免疫性血小板减少症，又叫做血小板减少性紫癜，通常发生于儿童以及青年女性会比较多一些，往往有可能和免疫因素有关系，有可能和病毒感染有关。患者可以出现外周血液当中血小板的减少，骨髓当中巨核细胞数量可以出现增加，但是巨核细胞有可能会出现成熟障碍，临床上患者

免疫性血小板减少性紫癜是否严重，主要是和出血的严重程度有关系。发生免疫性血小板减少性紫癜的时候，病人有可能会出现全身多个部位出血的症状，皮肤粘膜的出血是最为多见的，严重的时候有可能会出现鼻出血，牙龈出血，妇女月经量多，甚至有可能会发生内脏出血。发生免疫性血