血友病来月经怎么办？

血友病包括血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是凝血八因子缺乏导致，血友病乙是缺乏凝血九因子导致。由于凝血因子的缺乏，因此血友病早期有出血表现，可以是口腔、鼻腔黏膜出血，也可以是膝关节 、肘关节等关节腔内出血，严重时有颅内出血。

首先，血友病不是白血病。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍所引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。血友病A主要是由于八因子缺乏所导致，血友病B主要是由于九因子缺乏所导致。白血病是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，在广泛意义上属于恶性肿瘤。

血友病是凝血酶生成障碍，引起的一种遗传性出血性疾病，患者常会有明确的家族史。血友病包括血友病a和血友病b，其中血友病a最为常见，主要是由于Ⅷ因子缺乏导致。血友病的患者在幼年时就发病，主要表现为自发或者轻微碰撞以后出血不止，甚至形成血肿，并导致关节出血，成年后

血友病临床上是一种性连锁隐性遗传疾病。主要是由于八因子缺乏所致。血友病会造成明显的出血倾向，其会导致关节内反复发生关节血肿，而关节血肿会导致滑膜以及周围的组织发生病变。滑膜发生病变后其会侵犯关节软骨以及骨皮质等并造成关节软骨的破坏。

血友病型关节炎是一种性连锁隐性遗传性疾病，主要是因为ⅷ因子或者是ⅸ因子缺乏所导致，因此目前临床上血友病型骨关节炎是无法预防的。血友病性骨关节炎其会造成肢体的反复出血，从而导致关节部位的疼痛肿胀以及畸形等病变。其治疗主要是包括终止关节内的出血，控制疼痛 ，重

血友病性骨关节炎患者其会造成肢体的反复出血，同时会造成关节内的反复血肿。反复血肿的刺激会导致关节软骨、滑膜等发生病变，从而造成关节部位的畸形。其晚期是可以通过手术来治疗的。手术治疗的目的主要是改善患者的疼痛，纠正关节的畸形，但是手术需要在骨科医师，麻醉师以

血友病是一种隐性遗传疾病，主要是VIII因子缺乏所致。血友病由于会造成关节内的反复出血，在关节内会发生反复的血肿。而反复的血肿刺激会导致周围的滑膜韧带等发生炎症反应。炎症因子的刺激会导致滑膜以及周围软组织发生一系列病理性的改变，从而导致周围的滑膜韧带以及其他组

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是女性携带遗传基因男性发病。临床上分为轻型和重型，轻型病人一般没有出血症状，只是在剧烈运动、外伤或者手术时才会出现出血不止的症状。重型血友病患者可以出现自发性出血，尤其容易出现在膝关节等负重关节、反复关节腔出血可以造成关节

目前治疗血友病主要是两种方法，一个是替代治疗，第二个是基因治疗。替代治疗就是缺什么补什么，譬如血友病A，也就是血友病甲，就要补充凝血因子，因为是凝血因子缺乏导致。血友病第二种方法是基因治疗，基因治疗是通过基因修饰治疗以后，把能够产生正常凝血因子基因导回到患

血友病是一种遗传性凝血功能，障碍的出血性疾病，血友病常见的症状是出血，出血是自发性的，出血可以表现在皮肤、鼻腔以及关节等处。血友病一旦有深部出血的情况，就是比较危险的，甚至会危及患者的生命。