急性白血病本身不会直接遗传给下一代，但某些基因突变或遗传因素可能增加个体患白血病的风险。
某些基因突变或遗传异常可能导致白血病的发生。这些突变可能存在于家族中的特定基因中，并增加了后代患白血病的风险。例如，一些特定的基因突变与白血病的发生有关，如费城染色体阳性的慢性髓性白血病和BRCA1/2基因突变与乳腺癌和卵巢癌相关，也可能增加白血病的风险。
一些罕见的家族性白血病综合征是由特定基因突变引起的，并具有明显的家族遗传倾向，这些综合征包括家族性髓系白血病、家族性单核细胞白血病等。如果家族中有成员患有这些综合征，其他成员可能需要进行遗传咨询和监测，以评估患白血病的风险。
除了基因突变外，其他遗传因素也可能影响个体患白血病的风险，例如某些染色体异常或遗传综合征可能与白血病的发生有关。
需要注意的是，大多数急性白血病病例是散发的，即没有明显的家族遗传因素。大多数人患急性白血病是由于环境因素、化学物质暴露、辐射、病毒感染等多种因素的综合作用。
对于有急性白血病家族史的个体，遗传咨询和基因检测可能是有帮助的。遗传咨询师可以评估家族中的遗传情况，并提供个性化的建议和指导。基因检测可以检测特定基因突变的存在，但基因检测结果并不能确定一个人是否一定会患白血病，只是提供了有关风险的信息。
