糖尿病是遗传病吗

遗传病有很多，有先天性、家族性、终身性，根据遗传性的特点，基本上分为三类单基因病、多基因遗传、染色体异常。单基因病又分为显性遗传、隐性遗传、性连锁遗传。显性遗传是指父母一方有显性基因，一旦传给下代就会发病，并且代代相传，比如有多指、并指、原发性青光眼等。隐

糖尿病不完全是遗传病。某些类型的糖尿病确实与遗传密切相关。例如，1型糖尿病与特定的遗传易感性有关，如果家族中有1型糖尿病患者，其他人患病的风险可能会增加。2型糖尿病也有遗传倾向，存在相关基因的变异可能使个体更易患糖尿病，但并非有这些基因就一定会发病。生活方式

阿尔茨海默症在临床上称为阿尔茨海默病，阿尔茨海默病不完全是遗传病，具体分析如下：根据阿尔茨海默病的发病形成进行分类，可以将本病分为散发性和家族性阿尔茨海默病。散发性阿尔茨海默病患者占患病人数的90%，但是遗传因素并不是患病的原因。家族性阿尔茨海默病则属于遗传

21三体综合征一般是指小儿唐氏综合征，其是由21号染色体异常引起的染色体病。小儿唐氏综合征属于一种比较常见的染色体病，约占小儿染色体病的70%-80%，多与孕妇高龄、遗传、孕期接触致畸物质等因素有关。根据患者的染色体核型组成不同，可将其分为标准型、易位型和嵌合型，其

地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血属于常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白生成障碍性贫血考虑是珠蛋白基因缺失或珠蛋白基因突变，导致珠蛋白链合成不足引起的。珠蛋白基因位于16号染色体短臂，含7个连锁的类基因或者是假基因，因此其属于常染色体不

胃肠道间质瘤不是遗传疾病。胃肠道间质瘤的病因包括化学物质、电离辐射、病毒和遗传等多种因素，这些因素可相互交叉。近30多年来的研究发现，胃肠道间质瘤的发病机制和癌基因有密切的关系，在研究胃肠道间质瘤的起源或分化的过程中，发现将近80%的胃肠道间质瘤表达络氨酸激酶

亨廷顿病，是一种常染色体显性遗传的大脑变性疾病，多发生在中年人，主要的症状为舞蹈样动作和进行性的认知功能下降，发病比率较低，一般来讲，是在千分之零点五到千分之一，而男女之间，性别没有明显的差异。此外，由于亨廷顿病是一组单基因遗传的疾病，所以会有致病的相关基

抗维生素D佝偻病，多为性联遗传，也可以是常染色体显性或者隐性遗传，也有散发病例报道。抗维生素D佝偻病是因为肾小管重吸收磷以及肠道吸收磷原发性缺陷所致。佝偻病症状大多在一岁以后发生，在两到三岁以后仍有活动性佝偻病表现。临床上，对于用一般治疗剂量维生素D治疗佝偻

白化病是遗传性疾病，此种疾病的遗传特性是隐性遗传。患者产生白化病以后，一般会造成皮肤的白色外观，同时可能会出现双眼瞳孔变红，巩膜形成粉红色或者是淡蓝色的表现。另外，白化病在后天情况下，可能是因为产生一定的光敏反应或者是因为日光照射而形成的肿瘤的，所以平时要

白化病属于隐性遗传类的疾病，是一种先天性疾病，患者一旦发病，可能会造成皮肤色素缺乏，甚至还会伴发有毛发、眼睛的损害，比如患者会产生毛发的细丝状、淡黄色的表现，同时双眼的瞳孔会表现为红色，皮肤形成类似于白癜风的症状。白化病很容易因为日光照射而造成恶性变化，比