先天愚型是遗传病吗

阿尔茨海默症在临床上称为阿尔茨海默病，阿尔茨海默病不完全是遗传病，具体分析如下：根据阿尔茨海默病的发病形成进行分类，可以将本病分为散发性和家族性阿尔茨海默病。散发性阿尔茨海默病患者占患病人数的90%，但是遗传因素并不是患病的原因。家族性阿尔茨海默病则属于遗传

21三体综合征一般是指小儿唐氏综合征，其是由21号染色体异常引起的染色体病。小儿唐氏综合征属于一种比较常见的染色体病，约占小儿染色体病的70%-80%，多与孕妇高龄、遗传、孕期接触致畸物质等因素有关。根据患者的染色体核型组成不同，可将其分为标准型、易位型和嵌合型，其

地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血属于常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白生成障碍性贫血考虑是珠蛋白基因缺失或珠蛋白基因突变，导致珠蛋白链合成不足引起的。珠蛋白基因位于16号染色体短臂，含7个连锁的类基因或者是假基因，因此其属于常染色体不

胃肠道间质瘤不是遗传疾病。胃肠道间质瘤的病因包括化学物质、电离辐射、病毒和遗传等多种因素，这些因素可相互交叉。近30多年来的研究发现，胃肠道间质瘤的发病机制和癌基因有密切的关系，在研究胃肠道间质瘤的起源或分化的过程中，发现将近80%的胃肠道间质瘤表达络氨酸激酶

亨廷顿病，是一种常染色体显性遗传的大脑变性疾病，多发生在中年人，主要的症状为舞蹈样动作和进行性的认知功能下降，发病比率较低，一般来讲，是在千分之零点五到千分之一，而男女之间，性别没有明显的差异。此外，由于亨廷顿病是一组单基因遗传的疾病，所以会有致病的相关基

抗维生素D佝偻病，多为性联遗传，也可以是常染色体显性或者隐性遗传，也有散发病例报道。抗维生素D佝偻病是因为肾小管重吸收磷以及肠道吸收磷原发性缺陷所致。佝偻病症状大多在一岁以后发生，在两到三岁以后仍有活动性佝偻病表现。临床上，对于用一般治疗剂量维生素D治疗佝偻

白化病是遗传性疾病，此种疾病的遗传特性是隐性遗传。患者产生白化病以后，一般会造成皮肤的白色外观，同时可能会出现双眼瞳孔变红，巩膜形成粉红色或者是淡蓝色的表现。另外，白化病在后天情况下，可能是因为产生一定的光敏反应或者是因为日光照射而形成的肿瘤的，所以平时要

白化病属于隐性遗传类的疾病，是一种先天性疾病，患者一旦发病，可能会造成皮肤色素缺乏，甚至还会伴发有毛发、眼睛的损害，比如患者会产生毛发的细丝状、淡黄色的表现，同时双眼的瞳孔会表现为红色，皮肤形成类似于白癜风的症状。白化病很容易因为日光照射而造成恶性变化，比

艾滋病并不是遗传性疾病，艾滋病是传染性疾病，主要通过性接触传播、母婴垂直传播和血液传播。艾滋病并不会因为家族的因素造成传播，但艾滋病妈妈可通过胎盘将病毒传播给婴儿，所以属于母婴传播的疾病。但艾滋病主要还是通过性接触的传播。此外，艾滋病的感染者在没有接受有效

白癜风与遗传有一定的关系，遗传因素可以导致黑素细胞功能先天性缺陷或者对外界抵抗因素与修复能力不足，在遗传的背景下，加上生活习惯不好、环境因素的影响，可以引起免疫异常，从而造成黑素细胞功能损害结构紊乱而发病，该病虽然与遗传有一定的关系，但遗传不是主要原因，仅