地中海贫血挂什么科

婴儿地中海贫血的原因是珠蛋白肽链基因缺陷。地中海贫血是一种遗传性的贫血，正常人体的血红蛋白中珠蛋白是由两对不同的肽链组成，如果患儿发生肽链合成障碍，就会诱发地中海贫血，根据肽链合成障碍的不同情况，可以将地中海贫血分为-地贫、-地贫、-地贫、-地贫。婴儿地中海贫

孕妇有地中海贫血疾病，如果疾病轻微不需要进行特殊的治疗，建议孕妇平时多休息，饮食方面保证营养元素的均衡，多注意观察并且要去医院定期检查血常规。如果孕妇检查是中重度地中海贫血，可以遵医嘱输注红细胞缓解贫血的症状，同时要进行去铁治疗缓解症状；如果孕妇体质虚弱要

地中海贫血也称为珠蛋白生成障碍性贫血，患者怀孕，如果病情比较轻，可能不会对胎儿产生明显的影响，不会导致妊娠失败。孕期要加强检查，要补充营养，要补充叶酸，必要时进行输血治疗。如果是轻型珠蛋白生成障碍性贫血，要警惕孕期贫血加重。如果珠蛋白生成障碍性贫血病情比较

地中海贫血，即珠蛋白生成障碍性贫血，患者可以行血常规检查，一般可以观察到小红细胞以及低色素。患者可以利用血红蛋白电泳、毛细管电泳，以及高效液相色谱等技术进行检查，能够分析患者机体内的血红蛋白，能够确诊患者有无珠蛋白生成障碍性贫血。母体在怀孕后11-13周+6天，

孕妇地中海贫血对胎儿有一定的影响。因为地中海贫血主要是由珠蛋白肽链合成障碍所造成的一种慢性溶血性疾病，在临床上比较常见，属于遗传缺陷病，所以孕妇有可能会将该病遗传给自己的孩子。其次，如果孕妇的地中海贫血比较严重，导致给胎儿的营养供给不足，有可能会造成胎儿宫

我国筛查地中海贫血主要采用两步法，如：第一步、先测定血常规以及红细胞脆性试验。如果血常规中，发现有小细胞低色素性贫血，且红细胞脆性试验阳性，可进行下一步筛查。第二步、做血红蛋白电泳，检测HbA、HbA2以及HbF含量。如果血红蛋白电泳出现异常，基本考虑是患有地中海贫

地中海贫血症也被称为珠蛋白生成障碍性贫血，这是一组遗传性溶血性贫血疾病。主要是由于遗传基因缺陷，引起血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所造成的贫血状态。轻型珠蛋白生成障碍性贫血患者多无症状，仅在调查家族史中发现。重型地中海贫血患儿在出生后即可出

地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血，由于血红蛋白中的重要组成部分珠蛋白基因缺陷导致的先天性遗传性的溶血性贫血疾病。通常珠蛋白生成障碍性贫血是因为此类型珠蛋白缺失、异变，使珠蛋白链合成不足引起的；珠蛋白生成障碍性贫血时由于此蛋白基因突变导致蛋白链合成不足导

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由遗传基因缺血，导致血红蛋白中的珠蛋白联合缺如引起的的贫血或病理状态。危害主要包括两种。一、地中海贫血具有一定的遗传因素，后代患有地中海贫血的几率会相对比较高，所以要加强产前基因检测。二、部分患者在出生后即可出现重型

婴儿发生地中海贫血，如果是静止型和轻型地中海贫血，则不需要进行特殊治疗。如果是中间型和贫血，可以采取少量红细胞输注法进行治疗。对于重型贫血患儿，在病情早期，应给予适量的红细胞输注进行治疗，以使患儿生长发育接近正常。如果患儿需要长期输血治疗，则有可能会诱发血