唐氏筛查准确率多高

唐氏筛查提示高风险表示经过唐氏筛查之后，根据检查结果分析判断胎儿患唐氏综合征的概率比较高，发生胎儿畸形等情况的可能性比较大。一旦出现唐氏筛查高风险的情况，应该进一步进行无创DNA检查来明确诊断。如果检查结果正常，则基本可以排除唐氏综合征。但仍应该定期就医进行

唐氏筛查临界风险是指进行唐氏筛查胎儿染色体存在异常的一种结果表达。这类情况介于低风险以及高风险之间，患唐氏综合征等疾病的几率相对较高，所以需要患者进一步进行无创DNA或者羊水穿刺检查来具体判断患唐氏综合征的概率。若进一步检查发现患病概率仍比较高。从优生学角度

唐氏筛查临界风险一般并不严重。临界风险说明唐氏筛查的情况在高风险和低风险之间，大部分孕妇生产后的宝宝是正常的。但唐氏筛查的结果并不能作为准确的诊断依据，所以仍少部分孕妇产出的宝宝患有唐氏综合征。对此建议孕妇进一步完善无创DNA检查或羊水穿刺实验，明确诊断。如

唐氏筛查临界风险是指介于高风险和低风险之间。唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，以此来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般医院高风险界定值是二百七十分之一

唐氏筛查是化验孕妇血液，检查血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的年龄、体重以及怀孕周数等多方面判断胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷的危险系数，所以唐氏筛查不可以不做。唐氏综合征是小儿染色体病中比较常见的一种类型，属于常染色体畸

做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，在20～24周查胚胎大小正合适，也没有特别异常的一些阻挡，所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声，就是费用

唐氏儿从目前的医疗条件和医疗水平来看是治不好的。目前也只能是靠家长耐心的爱护，给予维生素B6、叶酸、酪氨酸等药物，对其进行生活上能力的锻炼，尽最大的可能性做一些力所能及的事情，但是唐氏儿跟正常的人是完全不一样的。唐氏儿有的人可能会合并有其它的畸形，如果合并其

唐氏低风险的情况下，理论上不需要做无创。因为唐氏检查一般是用来排除唐氏畸形儿，主要是通过抽妈妈的血，查里面的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇，结合母亲的一些疾病和本身的情况和年龄进行评估，所以检出阳性率在60%～70%左右，分为高危型和低危型。低危型发生畸形的

唐氏综合症引起原因主要有：一、遗传因素，如果是妈妈之前生过唐氏综合症宝宝，第二胎生唐氏综合征宝宝概率会很高。二、在受精卵就是细胞分裂过程当中任何物理化学或者生物因素都有可能导致染色体发生异常，比如放射线，高温或者药物影响等等，都有可能会导致妈妈生出唐氏综合

唐氏综合征又称为二十一三体综合症，是人类最早被确定染色体性疾病，表现为宝宝出生后有特殊面容，眼裂小、眼距宽、双眼上斜、鼻梁耳廓小，经常张嘴伸舌，流口水比较多。有智能落后，也是本病最突出、最严重表现，生长发育迟缓，可伴有先天性心脏病等其他畸形，有足部和脚部皮