小儿法洛四联症是什么？

　　法洛四联症的基本病理为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%患者死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%患者会夭折。

　　法洛四联症是一种严重的先天性心脏疾病，病人会出现4种心脏畸形，即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚4种症状，病人在需要做手术治疗，不做手术的病人在童年期就会死亡，做手术的病人大多数能存活到40岁以上。法洛四联症病人要增加卧床休息的时间，保证充足

　　先天性心脏病法洛四联症以手术治疗为主，如四联症矫正术，可以根治疾病。如果孩子较小或者不满足四联症矫正术的指征，则可先进行姑息手术，如肺动脉吻合术、肺动脉吻合术联合中心分流术等。进行姑息手术后可有效改善不适症状，等到满足四联症矫正术的条件之后再进行根治手

　　法洛四联症是小儿先天性心脏病中最严重的一种，主要有肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚。法洛四联症多累及心血管、呼吸系统。多因呼吸衰竭、循化衰竭、心律失常而死亡。不治疗的话，90%的儿童活不到成年。治疗上以手术治疗为主。风险高、并发症多、手术费

　　很多人对法洛四联症这种病不是很了解，实际上这种病是很一种常见的先天性心血管畸形，这种疾病虽然很严重，但是有治好的可能，所以做父母的要有充分的心理准备。那么，法洛四联症胎儿能要吗?今天小编来给大家分享一下答案。

　　法洛四联症分流方向是右向左分流。因为法洛四联症存在室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨以及右心室肥厚等多种畸形，并且右心室的压力比左心室压力高，而正常人左心室压力要比右心室高，所以右心室的血液会通过室间隔缺损进入左心室。法洛四联症考虑是在胚胎时期，右室漏

　　法洛四联症属于一种多见的紫绀型复杂性先天性心脏畸形，胎儿时期就算诊断为法洛四联症，也没有有效的干预措施，只能等出生后进行治疗。现阶段随着先心病外科水平的提高，法洛四联症的手术技术已经很成熟了，手术风险控制的比较低，手术死亡率约1-2%。法洛四联症在复杂性先

　　法洛四联症在临床上是有可能会发生误诊的，但是误诊率并不是很高。发生误诊主要是和医生的经验，医院彩超机器设备的灵敏度有关。若是对彩超并不是很熟练的医生，或者医院的机器设备灵敏度不高，就有可能把法洛四联症误认为其他类型的先天性心脏病。但是若是在公立三甲医院

　　法洛四联症是一种先天性的心血管畸形，胎儿出现法洛四联症，可能是有房间隔缺失，室间隔缺失或者动脉导管未闭等情况，一般有此情况的胎儿，在孕妇妊娠中期就可以进行引产，而且在胎儿出生之后，手术预后效果都是非常好的。如果通过手术治疗之后，一次就能治愈，手术之后孩

　　法洛四联症的临床表现是会在吃奶或者是哭闹的时候，会导致嘴唇以及指甲的部位表现出青紫的状况，一般会在出生后的三个月到六个月左右表现出，也有部分人群会在儿童时期或者是成人期才会表现出。法洛四联症多数是因为遗传的因素所导致的，并且和环境因素也有较大的关系。