三个月宝宝肌张力高的表现有哪些？

肌张力增高是神经系统疾病的一种症状，大部分人会表现出入睡困难的情况，而且肌张力高的患儿，还会表现出下肢伸直，内收交叉呈剪刀状。而且还特别的容易惊醒，持续哭闹，建议患者去医院神经内科检查，确诊病因后，在对症治疗。千万不要盲目用药。

据上所述，临床工作中，肌张力高表现为肌肉僵硬，具体如下：1、锥体束损害：支配肢体活动的神经传导损坏后，表现出折刀样肌张力高，正常考虑为大脑锥体束损害；aa2、持续性肌张力高：即铅管样肌张力高。期间如果肢体有震颤，可见齿轮样肌张力高。齿轮样或铅管样肌张力高，提示

多巴反应性肌张力障碍（DRD）是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。确诊该病，可以使用小剂量多巴制剂对该病有戏剧性疗效。半数病人用药当天见效，

如果只是单纯的肌张力较低的话，并不能诊断为脑瘫，当然对于脑瘫的病人来说，部分病人确实存在肌张力低下的情况，但是其他一些疾病也可能会造成肌张力低下，比如说有一些家族遗传性疾病，例如先天性肌无力，这类病人就会有肌张力低下，肌肉无力，肌肉萎缩的情况，但并不能诊断

肌张力高大部分情况下是由于脑部损伤造成的，比如早产的婴儿、多胞胎、试管婴儿都可能因为发育不够完全造成肌张力高的情况。主要表现为行动上的异常，比如双上肢后背、手经常握紧拳头等。在发现孩子有这种情况是，可以经过物理方法（如按摩、针灸）等尽快治疗。

肌张力障碍是由不自主和持续的肌肉收缩造成的变形异常的综合征。根据原因分为主要和次要。原发性肌张力障碍多为散发性，少数有家族史，显示常染色体显性遗传或隐性遗传。继发性肌张力障碍是指原因明确的肌张力障碍。疾病的原因主要是脑炎，变性疾病，例如肝肾小球变性，一氧化

人体的各种正常姿势和正常运动都是在保持肌肉张力的情况下进行的，因此当肌肉张力增加时，第一个表现是异常姿势，无论是静止的还是运动的。第二点是肌肉僵硬，也就是说，患者的四肢肌肉会非常僵硬。第三个表现也是最重要的，会有肌肉紧张不协调，也就是说，运动过程不能正常运

肌张力检查是检查肌肉在放松状态下的肌肉紧张度的一种方法，可以检查出肌肉是否有僵硬或者松软的现象。一般是在四肢静止松弛的情况下，医生用双手握住一肢，速度由慢到快，幅度由小到大，反复做屈伸和旋转动作，感觉到的轻微的阻力就是这一肢体的肌肉张力，然后进行两侧对比，

肌张力增高，体格检查给予被动运动时表现为阻力增加，关节活动范围变小，肌肉较硬。肌张力增高见于锥体束损害以及锥体外系疾病。锥体束损害，会表现出上运动神经元瘫痪，其瘫痪肢体肌张力增高，是一种痉挛性肌张力增高，被动运动开始时阻力较大，称为折刀样肌张力增高。锥体外

多巴反应性肌张力障碍主要是会造成行动迟缓，吃饭容易掉渣、容易疲劳以及肌张力减退、腱反射亢进或者是步态异常以及四肢僵硬、面无表情等表现。严重时还会造成震颤，会表现出帕金森综合症的表现，会对身体造成一定的影响，可以在医生的指导下，经过口服多巴胺进行治疗。平时要