马凡氏综合征的症状有哪些？

　　马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，一种很很罕见的病，四肢、手指、脚趾细长不均匀，但是身高会异于常人。患病的人80%伴有先天性心血管畸形，会出现各种心律失常，如预激综合征、房颤、房扑等状况。

　　马凡氏综合症属于遗传性疾病，会出现骨骼改变、皮纹增宽、心血管异常、晶体脱位、智力落后、癫痫等症状。而且对于马凡氏综合症到目前为止还没有有效的治疗方法，只能通过一些药物减少并发症的出现，如果是比较严重的情况，只能通过手术等方法尽量的改善患者的情况。

　　马凡氏综合症的临床表现：1、骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指(趾)，双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、

　　马凡氏综合症是我们临床上面，比较罕见的一类遗传方面的疾病，它会累积到我们的眼睛，骨骼还有心脏的大血管，临床上面会主要引起一些致命的疾病，就是主动脉一个夹层，一旦发生了，后果非常的严重，会危及到生命。

　　马凡氏心脏病指的就是马凡氏综合征，这个病是一种遗传性的疾病，目前还没有什么特效的治疗，主要就是主张手术治疗，因为这个疾病会导致心脏以及大血管的病变，其中常见主动脉夹层和瓣膜病变，对于这些情况，可以通过置换人工血管和心脏瓣膜来缓解。如果眼睛方面也有异常，