地中海贫血可影响血红蛋白合成，重型患儿会出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状，还可能有发育不良、特殊面容、心脏病变、骨骼病变、感染等多种并发症状。
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要影响血红蛋白的合成，根据病情的轻重可分为轻型、中间型和重型。重型α-地中海贫血患儿在胎儿期就可能出现多种严重并发症，出生后则表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等，还可能出现发育不良、特殊面容等。如果不进行规范治疗，重型α-地中海贫血患儿多在未成年前死亡。以下是关于小儿α-地中海贫血的并发症状的详细介绍：
1.贫血：这是地中海贫血最常见的症状，由于珠蛋白链的合成减少，导致血红蛋白的合成不足，从而引起贫血。患儿会出现面色苍白、乏力、食欲不振等症状。
2.黄疸：由于红细胞破坏过多，胆红素生成增加，可能会出现黄疸。患儿的皮肤和巩膜会出现黄色。
3.肝脾肿大：由于长期贫血，骨髓会代偿性增生，导致肝脾肿大。
4.发育不良：由于贫血和营养不良，患儿可能会出现发育迟缓、身高体重不达标等情况。
5.特殊面容：重型α-地中海贫血患儿可能会出现特殊面容，如眼距增宽、鼻梁低平、颧骨突出、马鞍鼻等。
6.心脏病变：长期贫血可能会导致心脏负荷增加，从而引起心脏病变，如心脏扩大、心律失常等。
7.骨骼病变：地中海贫血还可能导致骨骼病变，如骨质疏松、颅骨变形等。
8.感染：由于免疫力低下，患儿容易感染各种病原体，如肺炎球菌、流感嗜血杆菌等，从而引起肺炎、脑膜炎等感染性疾病。
总之，小儿α-地中海贫血是一种严重的疾病，如果不进行规范治疗，可能会导致多种并发症，甚至危及生命。因此，如果怀疑孩子有地中海贫血，应及时带孩子到医院进行检查和诊断，并在医生的指导下进行治疗。
