肿瘤早期筛查做哪些项目？

唐氏筛查是在怀孕16到20周做的一项排除胎儿染色体畸形的检查。检查结果若是在1:1000以上，属于低风险，表明胎儿发生染色体异常几率很低。如果检查结果是在1:280到1:1000之间，属于临界风险，这种情况是需要进一步做无创DNA排除是否有异常。如果检查结果大于1:280，就属于高风

唐氏筛查是不可以食用早餐的，需要空腹抽血检测其中甲型胎儿蛋白，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的体重年龄，预产期采血检测时间，计算出是否是高风险还是低风险，但是不具有绝对诊断意义，若是高风险，需要经过羊水穿刺或者是无创DNA进一步筛查的，做唐氏

一般来说，怀孕期间就需要进行唐氏筛查了，分为早期和中期。怀孕11-13周加6天，经过B超进行早期唐氏筛查，当然，也可以同时抽血化验。而且中期是孕16-18周空腹抽血检查游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，结合孕周、年龄、体重及预产期等因素，综合分析得出的风险值，由

唐氏综合症是由于先天染色体异常造成。大多数病人的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而造成的，唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查，只需要抽血检查，经过孕妇的血液检测胎宝宝先天缺陷的危险系数的检测方法。一般都要建议孕妇

唐氏筛查如果表现出高风险，提示胎儿染色体异常的可能性较大，应进行羊水穿刺检查，以防止唐氏新生儿的出生。羊穿刺是将羊水中的染色体取出来做检查，这是诊断胎儿是否患有疾病的金标准。目前羊水穿刺技术已大大改进，不良反应及流产的可能性约为1%，所以要权衡利弊，才能进行

唐氏筛查是能吃早餐的，但是要清淡饮食，唐氏筛查分为早唐和中唐，早唐的最佳时间是在9~13周之间，中唐的最佳时间是在15~2周之间，是需要抽取孕妇的静脉血，并且要结合采血时候年龄、体重、孕周以及预产期等来计算生唐氏儿的危险系数，该项检查是用来推断患唐氏综合症的概率，

唐筛的临界风险一般建议做无创DNA检查，如果合并其他问题，如侧脑室增宽，左心室强光点，肠管回声异常，肾盂增宽，就得要做羊水穿刺检查染色体。无创DNA检查，属于产前筛查的一种，主要检查二十一三体、十八三体及十三三体综合征。其主要是对孕妇外周血浆中的游离DNA进行测序

tsh筛查弱阳性，有患甲状腺功能减退症的可能。建议可以结合临床表现看一下，甲减的患者会表现出畏寒少汗乏力，动作缓慢，体温偏低，食欲减退，皮肤粗糙干燥，毛发脱落，记忆力减退，腹胀，便秘等表现。建议再进行进一步的检查，比如血清总T4或FT4，TSH以及TRH兴奋试验。如果确

唐氏筛查是一种用于筛查胎儿18三体综合征、21三体综合征和神经管发育畸形风险的筛查方法。由于18三体综合征、21三体综合征和神经管发育畸形是胎儿染色体异常和胎儿畸形的多见疾病。所以，唐氏筛查可以在妊娠11至13周和妊娠16至18周之间进行。患有21三体和18三体的胎儿很可能是

宫颈癌筛查后三天之内不能同房，如果宫颈癌筛查之后表现出较多的阴道流血，应当在出血停止之后才可以同房，防止导致感染，宫颈癌筛查主要是用小刷子轻轻的刷取宫颈表面分泌物，留取送检，一般结果在1~2周之后才能出来，宫颈癌筛查对于每个有性生活的女性都十分的重要，可以早