尿崩症根据病因分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症。中枢性尿崩症的病因分为特发性、继发性以及遗传性三种,其中特发性的目前病因不明,继发性常见的病因有垂体瘤、颅咽管瘤等颅脑肿瘤、颅脑外伤、手术、颅内感染、妊娠等,其中颅脑肿瘤引发的尿崩症最为多见,可占继发性尿崩症的50%;肾性尿崩症的主要病因有慢性肾盂肾炎、肾小管性酸中毒等肾脏疾病。
儿童尿崩症对于儿科医生来说很熟悉。宝宝尿崩症的第一临床表现就是经常口渴,比如正常的儿童可能要几个小时才喝一次水,也就喝一杯左右,但是尿崩症的孩子却要喝大量的水,甚至于喝4-10升水。还有就是排出的尿比较稀,比较淡。拉的大便也不正常,就是排解大量颜色较淡。如
尿崩症患者低渗性多尿为最显著的症状,多尿的同时伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多,尿量一般在4L/d以上,极少数可超过10L/d,但也有报道可达40L/d,长期多尿可导致膀胱容量增大,因此排尿次数有所减少。如果患者渴觉中枢未受累,饮水未受限制,则一般仅影响睡眠,体力软弱,
根据你的情况来看,一般患有肾性尿崩症的患儿的具体表现症状有以下几个方面。第一即便患儿每日的尿量看似变动不大,但其在夜间可能会出现遗尿等症状。第二患儿还表现出经常感觉渴水分得不到及时补充而感到烦躁并且饮水比正常人要多。第三患儿一般表现为喜欢和冷水,在任何
临床上可有效控制尿崩症。许多尿崩症可以通过主动治疗原发性疾病而完全治愈。尿崩症主要是尿的大量产生,其主要症状是尿量的增加和排尿次数的增加。临床上,应将其与排尿的简单频率区分开来,这是指排尿次数的增加,但每次排尿量也会减少。尿崩症的特点是排尿次数增加,但
一般临床医学上比较常见的尿崩症分为中枢型尿崩症和肾性尿崩症,而主要是由于垂体柄和垂体后叶病变所导致的疾病。比较常见的原因是遗传性,激发性和特发性三种。而当患者出现尿崩症症状是会造成肾脏的一系列疾病,因此需及时去医院进行就诊。通过药物和手术进行干预治疗,
只要积极接受治疗,医生处理原发病,很多尿崩症在临床上都完全可以做到有效控制。如果是因为体内缺乏某种抗利尿激素所导致的尿崩症,那么这个时候只要针对缺乏的物质进行补充就能治疗。外周性尿崩症目前没有完全治愈的办法,这类尿崩症都是有家族遗传史的,但这类患者只要
尿崩症算是一种比较严重的病了,大部分女性在怀孕期间会有尿崩症的症状,是由妊娠期间胎盘的血管加压素升高导致的的,不过分娩之后,这个症状也会慢慢消失的。女性患有尿崩症还可能是因为患有其他疾病或外伤导致感染造成的。如果有严重的脑外伤史,或是做过一些下丘部位的
部分性中枢性尿崩症的治疗,主要是对因治疗,所以要在治疗前明确病因,尿崩症按病因分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症,中枢性尿崩症治疗主要是积极控制原发病,如感染、肿瘤等,如果找不到原发病,可使用精氨酸加压素等,肾性尿崩症的治疗也主要是对因治疗,常用方法有激素替
尿崩症不一定会遗传,尿崩症的病理生理机制是:1、中枢性尿崩症,下丘脑垂体分泌抗利尿激素,当体内缺水时,抗利尿激素就作用于肾脏,让尿液浓缩,把水重吸收,来保持体内水平衡,当抗利尿激素分泌不足时,它保持水平衡的能力会下降,就可能出现尿崩?2、肾性尿崩症,由于
尿崩症不一定会遗传,尿崩症的病理生理机制是:1、中枢性尿崩症,下丘脑垂体分泌抗利尿激素,当体内缺水时,抗利尿激素就作用于肾脏,让尿液浓缩,把水重吸收,来保持体内水平衡,当抗利尿激素分泌不足时,它保持水平衡的能力会下降,就可能出现尿崩症;2、肾性尿崩症,由