孕妇地中海贫血怎么补？

　　小儿地中海贫血在预防方面，应注意以下几点：1、婚前进行地中海贫血筛查，防止轻型地中海贫血病人联婚，可明显降低重型、中间型地贫病人出生的机会。2、推广产前诊断技术。对父母双方或一方地贫基因携带者，于孕4个月时，采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血，获得基因组DNA以聚

　　患儿可服用叶酸片、维生素B2片等药物纠正贫血，当患儿出现急性溶血危象时可通过静脉输血、静脉输液纠正电解质紊乱，长期输血导致铁质积聚的患儿，可服用维生素C片促进铁排泄。重型珠蛋白生成障碍性贫血患儿可通过造血干细胞移植手术进行治疗，重度贫血、脾功能亢进的患儿

　　地中海贫血是否严重需根据患儿具体病情进行分析，轻型地中海贫血患儿多无明显症状，少数伴有乏力感，病情不严重；中间型地中海贫血患儿骨骼变化不明显，可伴有肝脾肿大的症状，病情不严重；重型地中海贫血患儿会出现食欲下降、腹泻、发育缓慢、皮脂持续肿大、面色苍白等症

　　地中海贫血是由于珠蛋白基因出现异常，导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或完全缺失的遗传性溶血性贫血。该病好发于婴幼儿，患者典型症状有食欲不佳、喂养困难、腹泻、激惹、发育缓慢、面色苍白、脾脏肿大等，部分患儿出现骨骼、样貌的改变，如头大、眼距增宽、马鞍鼻、

　　地中海贫血症状较轻的患者饮食没有特殊的注意事项，主要避免进食辛辣、高脂食物，保持营养均衡，防止诱发溶血性贫血发生。中度地中海贫血的患者需要多吃富含叶酸的食物，如菠菜、甜菜、动物肝脏、蛋黄等，可以预防巨幼红细胞性贫血。如果体内铁含量比较多需要注意避免进食

　　夫妻都有地中海贫血可以生孩子，地中海贫血并不会对生育造成影响。但是从优生角度而言，不建议双方都有地中海贫血的夫妻生孩子。因为地中海贫血属于一种基因病，是由于珠蛋白基因异常导致珠蛋白生成障碍引起的疾病，具有遗传倾向，在夫妻双方都存在地中海贫血的情况下，孩

　　男方地中海贫血不一定能生小孩，需要结合病情的严重程度决定。若只是轻度的地中海贫血，则可以生小孩，但是子女有可能会被遗传。如果是中度或重度的地中海贫血，不建议生小孩，应积极配合医生治疗，控制病情的发展，严重的地中海贫血可引发糖尿病、性功能障碍、不孕不育、

　　严重地中海贫血除了会出现面色苍白、浑身乏力、易疲劳、呼吸短促症状外，还会出现黄疸、肝脾肿大等现象。且患儿还会出现典型的地中海面容，如头部变大、两颊突出、眼距增宽、马鞍鼻等。且由于患儿的造血功能亢进，还会诱发急性心包炎、继发性血色病等并发症。地中海贫血通

　　若小儿患有中间型地中海贫血首先要注意休息，还应该保证孩子的营养均衡，适当补充叶酸以及维生素B12等营养物质来刺激维生素B6的代谢，以此来改善贫血。其次，还应该少量输注红细胞来维持血液中的血红蛋白含量，但要同时给予铁鳌合剂治疗来预防铁血黄素沉着症。若患儿出现

　　血常规可以检查出贫血，但无法检查出中海贫血。患者可通过血红蛋白电泳技术、毛细管电泳技术对血红蛋白进行分析，可确诊是否患有地中海贫血。可通过红细胞渗透脆性实验观察红细胞渗透脆性是否降低，可辅助诊断出地中海贫血。可通过限制性内切酶谱法进行基因分析，为后期治