怎么看唐氏筛查检查结果？

　　高龄产妇在孕期需要做各项产检，其中唐氏筛查是必须要做的一项，并不是所有的高龄产妇，唐氏筛查结果都属于高风险，高风险存在主要是因为胎儿发生异常引起的，当然高龄产妇在孕期，也可以做无创DNA检查胎儿染色体疾病，它的准确率更高。

　　唐氏筛查临界高风险代表了胎儿患有唐氏综合征的几率就会比较大，一般这个时候需要做做羊水穿刺以及无创DNA检测，以排除唐氏综合征的可能，再根据这个结果进行判断。如果还是高风险的就要考虑后续的处理了。

　　一般早期唐氏筛查的时间在怀孕的第11周到14周左右，检查前要保持空腹，主要通过抽血化验的方式检查血红蛋白、HCG值等，同时还要通过彩超检查NT。对于临界值的女性还需要做进一步的检查。

　　唐氏筛查不做B超，是通过抽血液检查血清，是为了判断胎儿患有唐氏综合征的概率，可以在孕期十二周到十八周之间进行检查，如果检查结果风险较高，最好再进行羊水穿刺和无创DNA的进一步检查。

　　脉络丛囊肿不是唐氏儿，其属于先天性发育畸形，一般怀孕24周之后会自行消失。如果长时间未消失，则要入院进行四维彩超检查以及无创DNA检查。唐氏儿需要进行唐氏筛查才能确诊。

　　女性在进行唐氏筛查的时候，如果检查结果显示为唐氏低风险，则一般不需要进行无创dna。但是如果您的家族中有人患有过遗传性疾病，则建议您可以至医院进行进一步的无创dna，判断胎儿是否患有唐氏综合征。

　　早期唐筛一般在怀孕11-14周进行，可以帮助排除胎儿是否患有神经畸形的可能。中期唐筛的时间一般是在怀孕16-20周，根据唐筛的结果，必要时采取羊水穿刺的方式确定诊断，一旦出现异常，遵医嘱处理。

　　唐氏筛查临界风险也就是存在一定的风险，孩子有染色体异常，神经管畸形的风险，这时候需要做无创DNA，做无创DNA可以准确的了解孩子是否有异常，保证生出健康的宝宝。

　　唐氏宝宝拥有特殊面容，一般在刚出生时，自己看就能看出来，唐氏儿长相与其他婴儿不同，宝宝的眼裂比较小、眼距最宽、面部扁平、外耳道小。出生1-2个月宝宝，更能明显的看出来。

　　NT检查不是唐氏筛查，NT检查主要是为了明确胎儿的颈项半透明层厚度，而唐氏筛查的目的是判断胎儿患唐氏综合征的风险程度。NT检查与唐氏筛查均属于排畸检查，可以用于判断是否存在胎儿畸形的情况。