羊水穿刺有必要加基因芯片吗？

　　是否需要加基因芯片，需要根据胎儿羊水穿刺指征决定。如果孕妇进行羊水穿刺，是因为高龄或者唐氏筛查21-三体高风险或者18-三体高风险检查，不需要加基因芯片。如果孕妇是因为胎儿结构畸形进行羊水穿刺，需要加基因芯片；如果孕妇是因为本身有染色体核型异常，也需要加基因

　　羊水穿刺可以根据自身需求来选择加基因芯片检查，因为基因芯片的检查准确度会比羊水穿刺的常规染色体核型检查要高很多，基因芯片能够检测出更细小的异常。但是常规染色体核型同时能够检测出基因芯片无法检出的小比例的嵌合体以及平衡移位等异常，但一般对标本要求较高，因

　　通常基因芯片检查可以诊断胎儿是否出现染色体异常以及先天性遗传性疾病，其检查的准确度为百分之百，是诊断胎儿先天性遗传病的金标准。检查后可以诊断胎儿畸形的类型，但是这种检查需要进行羊水穿刺或者绒毛活检，所以有一定宫内感染的可能，部分孕妇检查后还会出现流产的

　　羊水穿刺可以根据自身需求来选择加基因芯片检查，因为基因芯片的检查准确度会比羊水穿刺的常规染色体核型检查要高很多，基因芯片能够检测出更细小的异常。但是常规染色体核型同时能够检测出基因芯片无法检出的小比例的嵌合体以及平衡移位等异常，但一般对标本要求较高，因

　　通常基因芯片检查可以诊断胎儿是否出现染色体异常以及先天性遗传性疾病，其检查的准确度为百分之百，是诊断胎儿先天性遗传病的金标准。检查后可以诊断胎儿畸形的类型，但是这种检查需要进行羊水穿刺或者绒毛活检，所以有一定宫内感染的可能，部分孕妇检查后还会出现流产的

　　羊水穿刺可以根据自身需求来选择加基因芯片检查，因为基因芯片的检查准确度会比羊水穿刺的常规染色体核型检查要高很多，基因芯片能够检测出更细小的异常。但是常规染色体核型同时能够检测出基因芯片无法检出的小比例的嵌合体以及平衡移位等异常，但一般对标本要求较高，因

　　r，单从检测报告看,只有线粒体12s rRNA 1555发生了突变,其他正常，线粒体12S rRNA1555A>G突变是是指在使用氨基糖甙类药物才会诱发耳聋的发生。在不使用的情况下,听力不会受影响，这个应该可以接种,如不放心,可以咨询一下接种工作的大夫。