怀孕了查出地中海贫血

　　由于地中海贫血它是一类遗传性的疾病。如果孕期的孕妇，发现自己患有地中海贫血，对胎儿的影响，就是该类地中海贫血的基因，会随着基因的遗传和染色体的遗传，进而造成胎儿也发生地中海贫血。?孕期的地中海贫血的病人，还要明确自身是轻型的还是中型的或者是重型的地中海

　　地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，属于血红蛋白病的一种，主要是由于珠蛋白肽链合成数量异常造成的，地中海贫血又称为海洋性的贫血。是由于血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或者几种的合成受到部分或者完全的抑制造成的遗传性溶血性贫血。分为轻度，中度和重度。正常重度地

　　孕期地中海贫血是一种珠蛋白缺乏的先天性贫血疾病，主要分为和两种类型。类地中海贫血，性质严重，可能发生胎死腹中、孕晚期胎儿水肿等严重后遗症，应及时终止妊娠。若为轻型贫血或基因检测正常，可继续正常妊娠；若为重型贫血，可能造成胎死腹中，就算顺利分娩，也可能在

　　孕妇有地中海贫血，不一定就会影响到胎儿。地中海贫血是多见的单基因遗传病。孕妇有地中海贫血病史，而男方正常的情况下，对胎儿影响不大。如果夫妇双方都患有同类型的地中海贫血，孩子患上重型地中海贫血的可能性就大，此时需要到医院进行产前诊断，以明确胎儿是否为重型

　　小儿地中海贫血是怎么造成的？小儿地中海贫血除少数几种为几个核苷酸缺失外，绝大多数都是点突变(单个核苷酸置换、增加或缺失导致的。全世界已发现100种基因突变类型，我国有20种。突变致链合成部分受抑制者称地中海贫血。中间型、重度地中海贫血会造成浑身无力，营养失调

　　新生儿地中海贫血是因为珠蛋白基因缺陷导致的，一般临床上多见的是地中海贫血和地中海贫血。由于病情的轻重不一分别，可分为轻型、中间型和重型三种。宝宝发病越早，病情就越严重。轻型地贫不容易察觉，往往在调查家族病史及体检时才被发现。新生儿地贫最明显的症状是慢性

　　视频内容地中海贫血是一种溶血性贫血，是由于先天的基因障碍，主要是珠蛋白合成障碍造成的溶血。血红蛋白是由珠蛋白链和血红素两个拼在一起合成的。珠蛋白链由于基因的障碍，会表现出珠蛋白链合成的异常。根据合成部位的缺陷，可以分为地中海贫血和地中海贫血。因为珠蛋白

　　地中海贫血的症状主要是贫血，患者可能还会有黄疸、贫血、头昏头晕以及脾脏肿大等症状。　　地中海贫血主要的症状是贫血，轻度的地中海贫血一般没有明显症状，中度地中海贫血的患者就会出现头晕、乏力、黄疸等症状，严重的患者可能会出现脾肿大等情况。　　地中海贫血的患

　　地中海贫血是遗传性疾病，主要是体内的一种或多种珠蛋白功能受到抑制出现的溶血性血液系统疾病，大多数在婴幼儿期发病。主要的临床症状是黄疸、肝脾肿大、贫血，部分会因为该病出现发育迟缓、抵抗力下降，重症患者多数会在成年前死亡。轻型或者中型患者可以从事一般的工作

　　如果宝宝只是轻微的地中海贫血，症状不容易被发现，只是在查血常规的时候会发现宝宝有小细胞低色素性的贫血，而且贫血长期存在，比正常情况下的血色素都要低。对于严重的地中海贫血会有特殊的外观，比如前额突出、眼睛凹陷，还有明显的家族遗传病史，如果家长患有地中海贫