重症肌无力能活多久？

　　眼睛重症肌无力属于比较轻的一个类型，病人主要表现为眼睑下垂、看东西重影等临床表现，对于这一种类型的重症肌无力来讲，很多病人的预后是比较好的甚至能达到治愈的。正常情况下需要给病人应用胆碱脂酶抑制，并且要配合应用糖皮质激素进行治疗的，此外也要评估有没有胸腺

　　根据改良Osseman分型法，重症肌无力病人单纯累及眼肌的病人称为眼肌型重症肌无力。表现为单眼或者是双眼的上睑下垂，伴随眼外肌的活动障碍，眼球的上、下、内收、外展运动障碍，由于眼球活动障碍，可以表现出视物成双（复视），当眼球完全固定的时候复视可以消失。眼肌型

　　全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期，一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力，甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳，可以在医生的指导下备孕并生育。

　　全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗，有60%-70%的人能在5年左右被治愈，而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药，并且既要对症处理，也要使用激素进行病因治疗，因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的

　　重症肌无力治疗主要是临床治愈，临床上主要是药物进行控制。大多数患者用药之后，症状可以得到改善，少部分患者经过治疗之后可以完全缓解，达到临床治愈目的。重症肌无力要早发现，早治疗，而且要寻找到病因，治疗上方面往往是对症处理比较多一些。

　　重症肌无力是很难彻底治愈的，但是，可以通过积极的药物治疗来维持病情的稳定，使一小部分患者症状完全缓解，而无法彻底治愈。重症肌无力属于免疫系统疾病，常见诱因有过度疲劳、感染、手术、全身性疾病、精神创伤等，此类患者需要应用药物进行治疗，同时还需要配合康复治

　　眼肌型重症肌无力是能够治愈的。目前主要是通过使用激素药物抑制自体免疫反应，从而消除症状。另外还可以通过口服新斯的明等药物，来暂时性的缓解症状。眼型肌无力，主要的症状是上眼皮抬不起来，眼球运动受到限制，出现斜视、看东西重影等症状，一旦发生要及时就诊。

　　重症肌无力患者少数通过治疗可以完全治愈，大多数患者需要用药物维持改善症状。对于重症肌无力的治疗，主要选择对症治疗，暂时改善患者的肌无力症状。针对发病机理中的不同环节进行干预，通过药物治疗能够维持症状，能够正常的学习工作。重症肌无力要早发现，早治疗，才能

　　很多种药物都有可能加重或者是引起重症肌无力的现象。首先是各种类型的抗生素，特别是大环内酯类、喹诺酮类等等的药物，更容易导致这种现象。另外，有些降低血脂的药物或者是增强免疫功能的药物，有可能会导致重症肌无力。有些镇静药物、肌松药物或者解热镇痛药等，有可能

　　自身免疫力低下的人，神经系统容易出现障碍，导致骨骼肌失去力量，部分人会患有重症肌无力，早期全身有疲劳感，四肢无力，稍微活动之后症状会加重，少数人还会有呼吸困难的情况，很多患者都想知道重症肌无力能否治愈。　　重症肌无力能否治愈与疾病的严重程度有关，部分病